Trofodermincr Derm30g 0,5+0,5

АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
Trofodermin 500 мг/100 г + 500 мг/100 г сливки 100 г содержат: Clostebol ацетат 500 мг; неомицина сульфат 500 мг. Вспомогательные вещества с эффектами известны: ланолин, nipasept (метил-пара–гидроксибензойной, этил-пара–гидроксибензойной и пропил пара–гидроксибензойной).
Trofodermin 5 мг/мл + 5 мг/мл, спрей накожный, подвеска контейнера под давлением 30 мл содержит: Clostebol ацетат 0,150 г; неомицин сульфат 0,150 g. Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1.

Вспомогательные вещества
Trofodermin 500 мг/100 г + 500 мг/100 г крем Стеарат полиэтиленгликоль; стеариновая кислота; парафин жидкий; ланолин; диметикон; nipasept (метил-пара–гидроксибензойной, этил-пара–гидроксибензойной и пропил пара–гидроксибензойной); floranol; очищенная вода.
Trofodermin 5 мг/мл + 5 мг/мл, спрей накожный, подвеска Магния стеарат; парафин жидкий; изобутана в 3,2 бар.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Ссадин и эрозий; язвенных поражениях кожи (язвы варикозное расширение вен, пролежни, травматические язвы); трещинах сосков, трещинах заднего прохода; ожоги; инфицированных ранах; задержки рубцевания; radiodermiti; были дистрофические кожи (сухость, трещины, шелушение).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к активному или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в пункте 6.1.

ДОЗИРОВКА
Дозировка
Trofodermin 500 мг/100 г + 500 мг/100 г крем: 1-2 применения в день. Нанесите тонкий слой крема на потерпевшего и, при необходимости, покрывать сторона, с стерильную марлю.
Trofodermin 5 мг/мл + 5 мг/мл, спрей накожный, подвеска:1-2 применения в день; покрывать, возможно, потерпевшая сторона с стерильную марлю.

ХРАНЕНИЕ
Trofodermin 500 мг/100 г + 500 мг/100 г, крем Для условия хранения после первого вскрытия см. параграф 6.3.
Trofodermin 5 мг/мл + 5 мг/мл, спрей накожный, подвеска беречь от солнечных лучей и не подвергать воздействию температур выше 50° C.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Это, чтобы предотвратить дальнейшее использование Trofodermin. Из-за потенциального риска ототоксичности и нефротоксичности неомицин не рекомендуется длительное применение продукта на обширные поверхности их, что мы можем позволить всасывание неомицина. Педиатрической населенности Является, чтобы избежать дальнейшее использование Trofodermin; особенно в раннем младенчестве.
Trofodermin 5 мг/мл + 5 мг/мл, спрей накожный, подвеска что касается спреем рекомендуется встряхнуть перед использованием, не распылять на открытое пламя или на раскаленные предметы, не перевернуть во время дозирования, не вдыхать, не распылять в глаза.
Trofodermin 500 мг/100 г + 500 мг/100 г крема содержится: – ланолин может вызывать местные кожные реакции (например контактный дерматит) – nipasept (метил-пара–гидроксибензойной, этил-пара–гидроксибензойной и пропил пара–гидроксибензойной): может вызвать аллергические реакции (возможно, с задержкой).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Комбинированное использование Trofodermin с препараты для местного применения, содержащие другие антибиотики типа аминогликозидов может увеличить риск сенсибилизации или подчеркнуть какие-либо побочные эффекты.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Использование, особенно если он продолжительный, продуктов для местного применения может вызвать явления сенсибилизации. Кроме того, длительного применения в течение более недели на обширные зоны тканей вред, что может привести к появлению системных эффектов, как гипер-за массового поглощения clostebol. Отчетность неблагоприятных реакций подозрительных отчетности неблагоприятных реакций подозреваю, что происходит после авторизации лекарственного средства является важным, так как позволяет непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любой негативной реакции подозревает помощью системы национальной отчетности по адресу: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Вероятность передозировки могут быть рассмотрены только в случае применения длительных и на обширные области поврежденной коже, которые могут вызвать побочные эффекты типа выше сообщили. В этом случае необходимо прекратить лечение.

БЕРЕМЕННОСТЬ / КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ
При беременности и в период лактации препарат следует назначать только в случае реальной необходимости.