Tinset 5% Gel 30g

НАЗВАНИЕ: ПОКРАСИТЬ 5% ГЕЛЬ

КАТЕГОРИЯ ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ: Вntistaminici для системного применения и для наружного применения.

АКТИВНЫЕ ингредиенты: 100 г геля содержат: oxatomide гидрат 5,21 г (эквивалентно 5 г oxatomide).

Вспомогательные вещества: 5% гель: макрогол 300, триэтаноламин, carbossipolimetilene, феноксиэтанол, вода очищенная.

ПОКАЗАНИЯ: местное симптоматическое Лечение дерматита зуд, солнечные ожоги, укусы насекомых.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ/EFF.ВТОРИЧНЫЕ: Гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ, печеночная недостаточность.

ДОЗИРОВКА: Наносить гель 2-3 раза в день исключительно на замкнутые пространства. Не следует использовать с окклюзионными повязками.

ХРАНЕНИЕ: Это лекарство не требует особых условий хранения.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ: использование видов, при длительном лекарства для пользы кожи может привести к возникновению явлений сенсибилизации, где это происходит, следует прекратить лечение. Для того, чтобы избежать системной абсорбции лекарственного средства, избегать применения на обширной травмы, а также на области кожи с пузырями, на язвы, живет и поверхности, источая. Избегать контакта с глазами или слизистых оболочек. В случае загар, не подвергая кожу после солнца. В случае системной абсорбции препарата сообщалось о случаях гепатита, повреждения печени, желтуха и изменения функции печени (повышение от умеренной до существенной активности печеночных ферментов), включая очень редкие случаи печеночной недостаточности с летальным исходом. Пациенты должны быть тщательно осмотрены, чтобы побочные эффекты на уровне печени. В случае значения печеночных аномальные,должны быть приняты соответствующие меры, как прекращение лечения и терапии с препаратом не должна быть возобновлена. Как в взрослых, что у детей наблюдались дискинезия и симптомы extrapiramidiali. Экстрапирамидные симптомы являются результатов больше у маленьких детей часто. Наверное, дети более восприимчивы к воздействию на центральную нервную систему, из-за незрелости гематоэнцефалического барьера. Поэтому следует рекомендовать соблюдать осторожность у детей в возрасте от 1 до 6 лет и особенно в тех, между 12 и 24 месяца.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: В результате использования кожи лекарственного средства не выделены взаимодействий. Пациенты должны быть проинформированы, что после введения системно лекарственного средства можно получить увеличение седативное действие веществ, угнетающих центральную нервную систему, включая алкоголь, барбитураты, снотворные, наркотические анальгетики, седативные средства, транквилизаторы и нейролептики. Побочные эффекты антихолинергических препаратов могут быть увеличены от сопутствующего приема препарата. Одновременное применение ингибиторов МАО и продукта не рекомендуется. В oxatomide, как и другие антигистаминные препараты, может вмешиваться с тестами аллергенов кожи и, таким образом, лечение должно быть прекращено по крайней мере за 3 дня до тестирования кожи.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Частота побочных реакций: очень часто (>=1/10), распространенные (>=1/100, 1/10), не часто (>=1/1.000, 1/100), редкая (>=1/10.000, 1/1.000), очень редко (=1/10.000), не известно. Заболевания кожи и dell подкожной клетчатки. Редко: реакции покраснение, умеренное и преходящее; не примечание: жжение кожи, контактный дерматит. Сообщать о любой негативной реакции подозревает, через национальную систему отчетности.

БЕРЕМЕННОСТЬ И КОРМЛЕНИЕ грудью: У животных не было отмечено какого-либо токсического эффекта прямой эмбриотоксический, что пери и пост-рождественский. Не было никаких побочных эффектов непосредственно на рождаемости, в то время как побочные эффекты были зарегистрированы только в дозах, токсичных для матери. Данные испытаний на души их, демонстрируют ограниченный проход в oxatomide через плацентарный барьер, но безопасности у беременных женщин не была определена. Хотя данные фармакокинетики показывают плохой абсорбции препарата, в случае если необходимо дать препарат во время беременности, потенциальные риски должны быть тщательно оценены в сравнении с ожидаемый терапевтический эффект. Есть недостаточно информации о выведение oxatomide в человеческом молоке. Хотя данные фармакокинетики показывают плохой системной абсорбции лекарственного средства,n случае обращения с продуктом, потенциальные риски должны быть тщательно оценены в сравнении с ожидаемый терапевтический эффект.

Размер: 30

Производитель: GRUNENTHAL ITALIA Srl