Tachipirina Orosolubile 12 buste 500 mg

АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
Один пакетик содержит 500 мг парацетамола. Вспомогательные вещества с эффектами известны: Один пакетик содержит сорбитол (Е420) 801 мг и сахарозы и 0,14 мг. Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1.

Вспомогательные вещества
Сорбитол, Тальк Бутил метакрилата сополимер basic Магния оксид легкий, Гипромеллоза Carmellosa натрия стеариновая Кислота, Натрия лаурилсульфат, Магния стеарат (Ph. Eur.) Титана диоксид (Е 171) Сукралоза Симетикон N,2,3–триметил–2–(пропан–2–ил) butanamide Ароматом клубники (содержит мальтодекстрин, гуммиарабик (E414), ароматические вещества натуральные и/или идентичные натуральным, пропиленгликоль (E1520), триацетин (E1518), мальта (E636)) Аромат ванили (содержит мальтодекстрин, ароматические вещества натуральные и/или идентичные натуральным, пропиленгликоль (E1520), сахарозы)

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
ЛЕКАРСТВ OROSOLUBILE показан для симптоматического лечения боли от слабой до умеренной и лихорадки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в пункте 6.1. • тяжелая почечная недостаточность • злоупотребление алкоголем

ДОЗИРОВКА
Дозы зависят от массы тела и от возраста. Разовая доза варьируется от 10 до 15 мг/кг массы тела до 60 – 75 мг/кг для общей суточной дозы. Интервал времени между отдельными дозами, зависит от симптомов и от максимальной суточной дозы. В любом случае, не должен быть меньше 4 часов. ЛЕКАРСТВ OROSOLUBILE не должен быть использован в течение более трех дней без консультации врача. В пакетиках по 500 мг

Масса тела (возраст)

Разовая доза [пакетик]

Максимальная суточная доза [саше]

Способ применения Только для перорального применения. Гранулят идет нанял, поместив его прямо на язык и, должно быть, глотать без воды. ЛЕКАРСТВ OROSOLUBILE не следует принимать на полный желудок. Особых групп населения печеночной или почечной Недостаточностью У пациентов с печеночной и / или почечной недостаточности или синдром Жильбера, доза должна быть снижена или следует увеличить интервал времени между дозами. Пациенты с почечной недостаточностью У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина Клубочковой фильтрации Доза 10 – 50 мл/мин. 500 мг каждые 6 часов 500 мг каждые 8 часов Эффективная доза суточная должна быть рассмотрена, не может превышать 60 мг/кг/день (не превышать 3 г/день), в следующих ситуациях: Взрослым с массой тела менее 50 кг гепатоцеллюлярной Недостаточности (от легкой до умеренной) Алкоголизм, хроническое Обезвоживание, Недоедание хроническая Недостаточность печени или почек У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью или синдромом Жильбера, доза должна быть снижена или следует увеличить интервал введения. Формулировка в пакетиках не рекомендуется в детей в возрасте до 4 лет. Для детей старшего возраста (4 – 12 лет) можно давать 250 – 500 мг каждые 4 – 6 часов, максимум 4 дозы в течение 24 часов.

ХРАНЕНИЕ
Хранить при температуре не выше 30°C. Хранить в оригинальной упаковке, чтобы защитить лекарство от света и влаги.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Для того, чтобы избежать риска передозировки, необходимо проверить, что любые другие препараты, принимаемые одновременно, не содержат парацетамол. Парацетамол следует назначать с осторожностью пациентам с гепатоцеллюлярной недостаточности от легкой до умеренной (в том числе синдром Жильбера), тяжелой печеночной недостаточности (Child–Pugh >9), острый гепатит, в сопутствующее лечение с препаратами, которые изменяют функции печени, дефицит глюкозо–6– фосфатдегидрогеназы, гемолитическая анемия, хроническое злоупотребление алкоголем, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Найма пробенецид подавляет связывание парацетамола с глюкуроновой кислотой и, как следствие, уменьшение клиренса парацетамола примерно в два раза. У пациентов, принимающих одновременно пробенецид, доза парацетамола должна быть снижена. Метаболизм парацетамола увеличивается у пациентов, принимающих препараты, которые индуцируют ферменты, такие как рифампицин и некоторые противоэпилептические средства (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, примидон). Некоторые отчеты, изолированные описывают гепатотоксичности неожиданно в пациентов, принимающих препараты, которые индукторы ферментов. Одновременном назначении парацетамола и ЗИДОВУДИНА (zidovudine), увеличивает склонность к нейтропении. Таким образом, совместный прием этого препарата вместе с бизнесом должно осуществляться исключительно по рекомендации врача. Сопутствующий прием лекарств, которые ускоряют опорожнение желудка, например с метоклопрамидом, ускоряет абсорбцию и наступление действия парацетамола. Одновременный прием препаратов, которые замедляют опорожнение желудка может задержать всасывание и наступление действия парацетамола. В колестирамин снижает абсорбцию парацетамола, а, следовательно, не могут быть введены ранее, чем через час после приема парацетамола. В повторное всасывание парацетамола на срок более одной недели увеличивает эффект антикоагулянтов, в частности варфарина. Таким образом, введение парацетамола в долгосрочной перспективе у пациентов с антикоагулянтами должно происходить только под наблюдением врача. Найма случайного парацетамола не оказывает существенного влияния на склонность к кровотечениям. Воздействие на лабораторные тесты, парацетамол может оказывать влияние на определение uricemia, которые используют кислоту фосфорно и с те сахара крови, которые используют в реакции глюкозо–оксидазы–пероксидазы. Пробенецид снижает ее почти в два раза клиренса парацетамола ингибирования конъюгации с глюкуроновой кислотой. Должно быть принято во внимание уменьшение парацетамола при лечении одновременно с пробенецидом. Парацетамол повышает уровень в плазме крови ацетилсалициловой кислоты и хлорамфеникола.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Используется классификация MedDRA по системам/органам со следующей частотой: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100,