Tachifludec10bust Menta

АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
Каждый пакетик содержит: активные вещества: парацетамол 600 мг, аскорбиновая кислота 40 мг, фенилэфрина гидрохлорид 10 мг (эквивалент фенилэфрин 8,2 мг). Вспомогательные вещества с эффектами известны: 2070.9 мг сахарозы, 137.9 мг натрия. Полный список вспомогательных веществ см. параграф 6.1.

Вспомогательные вещества
Сахароза, лимонная кислота безводная, натрия цитрат, крахмал кукурузный, натрия цикламат, ароматизатор мятный, натрия сахаринат кремния диоксид коллоидный безводный

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Краткосрочного лечения симптомов простуды и гриппа, включая боль незначительной/ умеренной и лихорадка, когда, связанных с заложенностью носа.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- Дети в возрасте до 12 лет. - Гиперчувствительность к активному или любому из вспомогательных веществ (указаны в разделах.6.1). - Пациентов, которые принимают бета-блокаторы. - Пациентам, которые принимают трициклические антидепрессанты и те, которые принимают или принимали в течение последних 2 недель ингибиторы моноаминоксидазы. - Пациентов с бронхиальная астма, феохромоцитома, закрытоугольная глаукома, или принимающих одновременно другие лекарственные милый камуфляж (как противоотечные средства, подавители аппетита и психостимуляторов, похожие на амфетамины). - Пациентов, страдающих печеночной или почечной недостаточностью, сахарным диабетом, гипертиреозом, артериальной гипертензии и сердечно-сосудистых заболеваний. - Продукты на основе парацетамола противопоказаны у пациентов с проявляется недостаточность глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, и в тех, кто страдает от тяжелой гемолитической анемии. - Тяжелой гепатоцеллюлярной недостаточности.

ДОЗИРОВКА
Дозировка Взрослые и дети старше 12 лет: 1 пакетик каждые 4-6 часов и максимум до 3 пакетиков в течение 24 часов. Снадобье не должно быть использовано более 3 дней подряд без консультации с врачом. Детей до 12 лет: применение TACHIFLUDEC вкус мяты не рекомендуется применять у детей в возрасте до 12 лет. Способ применения Растворить содержимое одного пакетика в стакане холодной или горячей воды и подсластить по вкусу. После того, как растаял и лекарства приводит к решению, молочно-белого цвета, без посторонних частиц и аромат мяты.

ХРАНЕНИЕ
Хранить при температуре ниже 25°C. Хранить в контейнере изначально для защиты от влаги.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Пациенты должны быть предупреждены не принимать другие лекарственные средства, содержащие парацетамол, а берут TACHIFLUDEC, так как большие дозы парацетамола, могут вызвать серьезных побочных реакций. Избегать потребления алкоголя во время лечения с TACHIFLUDEC. Опасность передозировки-это на самом деле больше у пациентов с проблемами печени. Попросите пациента обратиться к врачу, прежде чем связать варфарин или любое другое лекарство (см. также раздел 4.5). Не рекомендуется использование продукта, если пациент находится на лечении с противовоспалительные средства. Проконсультируйтесь с врачом, прежде чем использовать продукт у пациентов с увеличенной предстательной железой или окклюзионные заболевания сосудов (например, синдром Рейно) Не превышать рекомендуемую дозу и не давать более 3 дней подряд без консультации с врачом. TACHIFLUDEC вкусом мяты содержит: - 6 ммоль (соответствует мг 137.9) натрия для саше: имейте в виду, что у пациентов со снижением функции почек или следовать диете с низким содержанием натрия. - сахароза: пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, мальабсорбции глюкозы-галактозы или недостаточность при sucrase-изомальтазы не должны принимать это лекарство. Пациенты с сахарным диабетом должны учитывать содержание сахарозы в рамках TACHIFLUDEC, когда они принимают более 2 пакетиков в день (сахароза> 5).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ПАРАЦЕТАМОЛ гепатотоксический эффект парацетамола может быть увеличена до приема других активных препаратов на печень, как зидовудин и изониазида, которые могут производить торможение метаболизма парацетамола. Администрация пробенецидом до парацетамола снижается клиренс парацетамола и удаление мочевого сульфат парацетамола и парацетамол-glucoronide, и увеличивает период полувыведения парацетамола той же. Использовать с особой осторожностью и под строгим контролем во время лечения хронического лекарства, которые могут определить индукцию monossigenasi печени или в случае воздействия веществ, которые могут иметь такой эффект (например, рифампицин, циметидин, противоэпилептических, какие glutetimmide, фенобарбитал, карбамазепин). Парацетамол увеличивает период полувыведения хлорамфеникола. Продукта в высоких дозах может усиливать действие антикоагулянтов кумаринового ряда (варфарин). Метоклопрамид и домперидон могут увеличивать всасывание парацетамола, в то время как он уменьшается или задерживается, соответственно, от колестирамин и антихолинергических средств.
ФЕНИЛЭФРИН фенилэфрин может противодействовать эффекту бета-блокаторов и гипотензивных средств (в том числе debrisochina, гуанетидин, резерпин и метилдопа) и может потенцировать действие ингибиторов из monoaminoossidasi (см. раздел 4.3). Одновременное применение фенилэфрина с другими трициклическими антидепрессантами или аминов милый камуфляж может увеличить риск типа эффектов сердечно-сосудистой системы. Фенилэфрин может взаимодействовать с дигоксином и сердечными гликозидами увеличивается риск развития аритмии или остановки сердца, и с алкалоидами (ergotammina и metilsergide) увеличивает риск развития эрготизма.
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА аскорбиновая кислота может повышать всасывание железа и эстрогенов. Аскорбиновая кислота метаболизируется до щавелевой кислоты, и это может потенциально привести к в пациентах iperossaluria и камней в почках через кристаллизацию оксалата кальция у пациентов, которые склонны к образованию камней из кальция.
Помехи с некоторых лабораторных тестов прием парацетамола может вмешиваться в определение uricemia (методом кислоты фосфорно) и уровень сахара в крови (методом глюкозо-оксидазы-пероксидазы). Аскорбиновая кислота может влиять на измерения параметров крови и мониторинг с мочеиспусканием (например урантии, глюкозы, билирубина, гемоглобина)

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Ниже приведены побочные эффекты организованы в соответствии с классификацией Систем и Органов MedDRA. Частота определяется так: очень часто (≥1/10), распространенные (от ≥1/100 до