Tachifludec 16 Buste Limone Miele

Торговая марка: ANGELINI SPA

КАТЕГОРИЯ ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ: Другие анальгетики и жаропонижающие средства.

ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое Лечение гриппа, простуды и лихорадочных состояниях и боли, связанных с ними, с противоотечное действие на первые верхние дыхательные пути.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ/EFF.ВТОРИЧНЫЕ: Гиперчувствительность к компонентам или других веществ, тесно corr elate с химической точки зрения. Пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы , ингибиторы monoaminoossidasi и трициклические антидепрессанты. Пациентов, nti, страдающих печеночной или почечной недостаточностью, сахарным диабетом, гипертиреозом , артериальной гипертензии и сердечно-сосудистых заболеваний. Продукты на основе парачине тамара противопоказаны у пациентов с проявляется недостаточность de lla глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы, и в тех, кто страдает от тяжелой анемии и. а. гемолитическая. Тяжелой гепатоцеллюлярной недостаточности.

ДОЗИРОВКА: Взрослым и детям старше 12 лет: 1 пакетик каждые 4-6 ч до или не более 3 пакетиков в течение 24 часов. 1 пакетик растворить в мэз зо стакан очень горячей воды и, по вкусу, разбавить с холодной водой для охлаждения и подсластить, как вы хотите. Продукт не следует назначать детям в возрасте до 12 лет, если не под упр олло врача.

Особые УКАЗАНИЯ: Во время лечения парацетамолом, прежде чем принимать любой иной препарат, проверьте, не содержит тот же активный ингредиент, потому что, если парацетамол и приеме в высоких дозах могут возникнуть icare серьезных побочных реакций. Попросите пациента связаться с med ico прежде чем связать любое другое лекарство. Не рекомендуется использование d el продукт, если у пациента в процесс с противовоспалительные средства. - За присутствия натрия, продукт должен быть использован с осторожностью в компании проходят на диету с низким содержанием натрия. - За присутствия сахаров sio (3725 мг на пакетик в TACHIFLUDEC упаковке вкус лимона и 3802 мг на пакетик в TACHIFLUDEC упаковке, вкус мед-лимон), и производство восьми должен быть использован с осторожностью у пациентов с нетерпимостью наследников t до фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы или в случае, если дефицит при sucrase-изомальтазы. Держать лекарственное f уори в недоступном для детей месте.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: гепатотоксический эффект парацетамола может быть увеличена от as sung других активных препаратов на печень. Использовать с особой осторожностью и под строгим контролем во время лечения хронического лекарства, которые могут определить индукцию monossigenasi печени или в случае воздействия веществ, которые могут иметь такой эффект (для ese mpio рифампицин, циметидин, противоэпилептических, какие glutetimmide, fenob arbital, карбамазепин). Прием парацетамола может inte rferire с определения uricemia (методом кислоты, фосфорно) и уровень сахара в крови (методом глюкозо-оксидазы-пероксидазы). Парацетамол увеличивает полураспада хлорамфеникола. Продукта в высоких дозах может усилить воздух эффект антикоагулянтов кумаринового. Фенилэфрин может ant мучиться эффект препаратов бета-адреноблокаторов и антигипертензивных и p u' потенцировать действие ингибиторов из monoaminoossidasi.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: При использовании парацетамола были зафиксированы кожные реакции va rio тип и серьезность, включая случаи мультиформная эритема, синдром S tevens Джонсона и эпидермальный некролиз. Были зарегистрированы реакции d чувствительности, например, ангионевротический отек, отек гортани, s hock анафилактический. Кроме того, были зафиксированы следующие эффекты ind хочу: тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, изменяет ния функции печени и гепатит, изменения в нагрузки на почки (острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, гематурия, an урии), желудочно-кишечные реакции и головокружение. С симпатомиметики (фенилэфрин), могут проявляться иногда были раздражения ни кожи, тахикардия, гипертензия, и намного реже тошнота, v omit или анорексия.

БЕРЕМЕННОСТИ И в период ЛАКТАЦИИ: использование во время беременности не противопоказано, но требует осторожности; прием препарата при беременности и в период лактации должен происходить под непосредственным контролем врача и в случае фактического тивной потребности.