Rozex Crema Dermatologica per la Rosacea 30 g 0,75%

Химиотерапевтические средства для местного применения.

АКТИВНЫЕ вещества: Метронидазол.

Вспомогательные вещества: Воски, эмульсии, сорбит не кристаллизуется до 70%, глицерол, isopropilpalmitato, бензиловый спирт, молочная кислота и/или натрия гидроксид для корректировки рн, вода очищенная.

ПОКАЗАНИЯ: местное Лечение розацеа в своих проявлениях эритематозные и папуа-напитка.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ/EFF.ВТОРИЧНЫЕ: Гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных.

ДОЗИРОВКА: Применять два раза в день, утром и вечером, тонким слоем крем на пораженные участки, подходяще для умывания с мягким моющим средством, втирать слегка. После применения препарата можно использовать косметику, не комедогенный и не вяжущие. Лечение у пациентов пожилого возраста не требуется корректировка дозы. Во время использования клинического улучшения произошли в течение первых трех недель лечения и продолжаются вплоть до двенадцатой недели. Средняя продолжительность лечения варьируется, обычно, от трех до четырех месяцев. Рекомендуемая продолжительность лечения не должна быть превышена. Тем не менее, в случае, если это было доказано явное преимущество лечения может быть продлен по мнению врача в течение дополнительного периода, который варьируется от трех до четырех месяцев в зависимости от тяжести состояния. В клинических исследованиях, местной терапии с метронидазолом для лечения розацеа и это продолжалось до двух лет. В отсутствие явного клинического улучшения терапии должен быть остановлен. Педиатрической популяции: в связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности использования продукта не рекомендуется у детей.

ХРАНЕНИЕ: Это лекарство не требует особых условий хранения.

Меры предосторожности: Избегать контакта с глазами и слизистыми оболочками. В ходе терапии метронидазолом следует избегать воздействия УФ-лучей. Метронидазол превращается в неактивный метаболит для того, чтобы эффект от УФ-облучения, поэтому его эффективность значительно снижается. В клинических исследованиях не были зарегистрированы побочные эффекты фототоксичность в отношении к метронидазолу. Если будет проявляться реакция обусловлена местное раздражение, рекомендуется уменьшить количество ежедневных приложений лекарства или прекращать прием. Метронидазол это смесь нитроимидазола и поэтому следует использовать с осторожностью в пациентах с дискразию крови. Избегайте использования не нужно, и длительное это лекарство. Доказано, что метронидазол это канцероген в некоторых видов животных. Нет данных, которые показали его канцерогенный эффект в человеке.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Учитывая, низкая системная абсорбция лекарственного средства применяется наружно, отрицательные взаимодействия с другими лекарственными средствами результаты количественно несущественных. Метронидазол перорально может привести к потенцированию эффектов антикоагулянтов 3º º3lanti. Увеличение протромбинового времени, и это было отмечено после введения современного метронидазол устной и пероральных антикоагулянтов типа кумарина (Варфарин). Влияние метронидазола актуальные на протромбиновое время, не известно. Кроме того, в небольшому числу пациентов, которые принимали одновременно метронидазол устной и спирта происходит реакция, подобная той, которая происходит с Дисульфирамом.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Во время наружного применения лекарственного средства произошли только местные реакции, чем незначительный. Были зарегистрированы следующие побочные реакции, спонтанные и они были отсортированы по частоте внутри классификаций систем и органов, в соответствии со следующей конвенции: очень часто (>= 1/10) общий (>= 1/100, 1/10) не часто (>= 1/1.000, 1/100) редко (>= 1/10.000, 1/1.000) очень редко ( 1/10.000), не известно. Патология кожи и подкожной клетчатки. Часто: сухость кожи, эритема, зуд, раздражение кожи (жжение, боль кожи, жгучая боль), раздражение кожи, ухудшение розацеа; не примечание: контактный дерматит, шелушение кожи, отек лица. Патологий нервной системы. Не часто: гипестезия, парестезии, извращение вкуса (металлический вкус). Желудочно-кишечных заболеваний. Не часто: тошнота. Отчетность неблагоприятных реакций подозрительные которые происходят после разрешения лекарственного и это важно, так как позволяет непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства.

БЕРЕМЕННОСТЬ И КОРМЛЕНИЕ грудью: В исследованиях, проведенных на животных, и метронидазол перорально через плаценту, проникает в кровообращение плода, и это не результат ни тератогенного, ни эмбриотоксического в терапевтических дозах; потому что не существует клинических данных о влиянии препараты для местного применения назначают во время беременности, в этот период препарат следует применять только в случаях действительной необходимости. После приема внутрь, концентрация метронидазола в грудное молоко, подобны тем, которые содержатся в плазме. Что касается местного применения препарата в период лактации, и следует оценить возможность приостановить грудное вскармливание или применение препарата, в зависимости от фактической потребности, даже если уровни шелковистые препарата значительно снижается по сравнению с уровнями, достигнутыми в результате перорального введения.

Размер: 30 г 0,75%