Ranitidina Doc Generici 10cpr Rivestite 75mg

АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
РАНИТИДИН DOC Родовых 75 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой таблетки 75 мг содержит:
Активный ингредиент : ранитидин гидрохлорид: 75 мг полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1.

Вспомогательные вещества
Ядро таблетки: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный. Отделка: полиэтиленгликоль 3350, гипромеллоза, полидекстроза, титана диоксид (Е 171), железа оксид красный (е 172), железа оксид желтый (е 172), ванилин, воск карнаубский.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматическое лечение несварения желудка от повышенной кислотности и изжоге.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ.

ДОЗИРОВКА
Взрослые: принимать по одной таблетке ранитидина, когда они испытывают такие симптомы, как днем, так и ночью. У большинства пациентов достаточным является лечение с 1 или 2 таблетки в день. Можно принимать до 4 таблеток в 24 часа. Не нужно принимать таблетки с пищей. Пациенты должны быть проинформированы, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если симптомы продолжаются, ухудшаются или не проходят через 14 дней.
Дети: не рекомендуется применение ранитидина таблетки в детей в возрасте до 16 лет.

ХРАНЕНИЕ
Хранить при температуре не выше 25° C в оригинальной упаковке, чтобы защитить лекарство от света и влаги.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
В пациентах которых-пожилые люди, люди с заболеваниями легких, хроническими заболеваниями, сахарным диабетом, или с ослабленным иммунитетом, может быть увеличение риска развития внебольничной пневмонии. Широкое эпидемиологическое исследование показало увеличение риска развития внебольничной пневмонии у пациентов еще в курс лечения с антагонистами Н2-рецепторов по сравнению с теми, которые прерывали лечение, с увеличением относительного риска с поправкой отметил, составила 1.82% (95% ди, 1.26 - 2,64).
Рак желудка Перед началом терапии с ранитидином в пациентов с язвенной болезнью желудка должна быть исключена, ее можно злобный характер, поскольку лечение ранитидином может маскировать симптомы рака желудка.
Заболевания почек ранитидин удаляется через почки, и поэтому уровни препарата в плазме крови увеличивается у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. Дозировка должна быть изменена, как сообщалось выше (см. раздел 4.2). Особенно в случае длительного лечения и у пожилых пациентов и тех с истории болезни, язвенной болезни, в терапии с НПВС, должен быть контроль врача, регулярные терапевтических эффектов и каких-либо побочных эффектов, возникающих. Рецидивов симптоматология, объективное и субъективное могут возникнуть как после приостановки приема препарата, во время лечения поддерживать долгосрочные дозировки ниже, чем на полный. Дозировка и продолжительность приема должны быть всегда установлены к врачу имея в виду, что, как правило, симптомы исчезают до того, как она имела рубцевания язвы. Введения ранитидин, как и все из ингибиторов H2-рецепторов, способствует развитию бактериального внутрижелудочном введении для уменьшения кислотности желудка. Необходимо соблюдать осторожность у пациентов с нарушениями функции печени. Согласно редкие сообщения ранитидин может способствовать возникновению острых приступов порфирии. Поэтому следует избегать введения препарата в пациентов с историей острого приступа порфирии.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Ранитидин имеет возможность влиять на абсорбцию, метаболизм или экскрецию почками других лекарственных средств. Изменения фармакокинетических параметров может потребоваться корректировка дозы препарата или прекращения лечения. Взаимодействие происходит с помощью различных механизмов, которые включают в себя: 1) Торможение системы оксигенации смешанной функции связана с цитохрома печени Р450: ранитидин в терапевтических дозах обычно не потенцирует действие препаратов, которые инактивируются от этой ферментной системы, таких как диазепам, лидокаин, фенитоин, пропранолол и теофиллин. Были сообщены случаи изменения протромбинового времени с антикоагулянтами кумарина (например, варфарин). Из-за узкой терапевтический индекс, рекомендуется тщательное наблюдение увеличений и уменьшений протромбинового времени во время одновременный прием с ранитидином. 2) Конкуренция за канальцевую секрецию почек: ранитидин, быть частично устранены с помощью системы катионный, может повлиять на
клиренс других препаратов исчезнуть, чтобы этот путь. Высокие дозы ранитидина (например тех, которые используются в лечении синдрома Золлингера–Эллисона), могут уменьшить выведение прокаинамида и N–acetilprocainamide; это ведет к повышению уровня в плазме крови этих препаратов. 3) Изменение рн желудка: биодоступность некоторых лекарственных средств может повлиять. Это может привести как к увеличению поглощения (например, триазолам, мидазолам, глипизид), что к уменьшению поглощения (например, кетоконазол, атазанавир, delaviridina, gefitinib). Не существует доказательств взаимодействия между ранитидин и амоксициллин и метронидазол. Если вы вводили высокие дозы сукральфат (2 г) одновременно с ранитидина абсорбция последнего может быть снижена. Такого эффекта не возникает, если сукральфат принимается на расстоянии 2 часов.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Для классификации частоты побочных эффектов было принято следующее соглашение: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,