Ranitidina Doc G Pirosi Gastrica 10 Compresse Rivestite

ОБОЗНАЧЕНИЕ
РАНИТИДИН DOC ОБЩИЕ

КАТЕГОРИЯ ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ
Антагонисты Н2-рецепторов.

АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
Ранитидин.

Вспомогательные вещества
Ядро таблетки: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный. Отделка: polieilenglicole 3350, гипромеллоза, полидекстроза, титана диоксид (Е 171), железа оксид красный (е 172), железа оксид желтый (е 172), ванилин,воск карнаубский.

НАПРАВЛЕНИЯ
Симптоматическое лечение несварения желудка от повышенной кислотности и изжоге.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ/EFF.ВТОРИЧНЫЙ
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ.

ДОЗИРОВКА
Взрослые: принимать по одной таблетке ранитидина, когда они испытывают такие симптомы, как днем, так и ночью. У большинства пациентов достаточно лечения с 1 или 2 таблетки в день. Можно принимать до 4 таблеток в 24 часа. Не нужно принимать таблетки с пищей. Пациенты должны быть проинформированы, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если симптомы продолжаются, ухудшаются или не проходят через 14 дней. Дети: не рекомендуется применение ранитидина таблетки у детей в возрасте младше 16 лет.

ХРАНЕНИЕ
Хранить при температуре не выше 25 градусов с в оригинальной упаковке, чтобы защитить лекарство от света и от влаги.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
В пациентах которых-пожилые люди, люди с заболеваниями легких, хроническими заболеваниями, сахарным диабетом, или с ослабленным иммунитетом, может быть увеличение риска развития внебольничной пневмонии'. Широкое эпидемиологическое исследование показало увеличение риска развития внебольничной пневмонии у больных еще в курс лечения с антагонистами Н2-рецепторов по сравнению с теми, которые прерывали лечение, с увеличением относительного риска с поправкой отметил, составила 1.82% (95% ди, 1.26 - 2,64). Рак желудка: перед началом терапии с ранитидином в пациентов с язвенной болезнью желудка должна быть исключена, ее можно природу злокачественного поскольку лечение ранитидином может маскировать симптомы рака желудка. Заболевания почек: ранитидин удаляется через почки, и поэтому уровни препарата в плазме крови увеличивается у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. Дозировка должна быть изменена, как в примере выше. Особенно в случае длительного лечения и у пожилых пациентов и тех с истории болезни, язвенной болезни, в терапии с НПВС, должен осуществляться регулярный контроль терапевтических эффектов и каких-либо побочных эффектов, возникающих. Рецидивов симптоматология, объективное и субъективное могут возникнуть как после приостановки приема препарата, во время лечения поддерживать долгосрочные дозировки ниже, чем на полный. Дозировка и продолжительность приема должны быть всегда установлены к врачу имея в виду, что, как правило, симптомы исчезают до того, как она имела рубцевания язвы. Введения ранитидин, способствует развитию бактериального внутрижелудочном введении для уменьшения кислотности желудка. Необходимо соблюдать осторожность у пациентов с нарушениями функции печени. Согласно редкие сообщения в ranitdina может привести к возникновению острого приступа порфирии. Поэтому следует избегать введения препарата в пациентов с историей острого приступа порфирии.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Ранитидин может влиять на абсорбцию, метаболизм или экскрецию почками других лекарственных средств. Изменения фармакокинетических параметров может потребоваться корректировка дозы препарата или прекращения лечения. Взаимодействие происходит через различные механизмы. Ингибирование системы оксигенации смешанной функции связана с цитохрома печени Р450: ранитидин в терапевтических дозах обычно не потенцирует действие препаратов, которые инактивируются от этой ферментной системы, таких как диазепам, лидокаин, фенитоин, пропранолол и теофиллин. Были сообщены случаи изменения протромбинового времени с антикоагулянтами кумарина (например, варфарин). Из-за узкой терапевтический индекс, рекомендуется тщательное наблюдение увеличений и уменьшений протромбинового времени во время одновременный прием с ранитидином. Конкуренция за канальцевую секрецию почек: ранитидин, быть частично устранены с помощью системы катионный, может повлиять на клиренс других препаратов исчезнуть, чтобы этот путь. Высокие дозы ранитидина (например тех, которые используются в лечении синдрома Золлингера-Эллисона), могут уменьшить выведение прокаинамида и N-acetilprocainamide; это ведет к повышению уровня в плазме крови этих препаратов. Изменение рн желудка: биодоступность некоторых препаратов может быть затронуты. Это может привести как к увеличению поглощения (например, триазолам, мидазолам, глипизид), что к уменьшению поглощения (например, кетоконазол, атазанавир, delaviridina, gefitinib). Не существует доказательств взаимодействия между ранитидин и амоксициллин и метронидазол. Если вы вводили высокие дозы сукральфат (2 г) одновременно с ранитидина абсорбция последнего может быть снижена. Такого эффекта не возникает, если сукральфат принимается на расстоянии 2 часов.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Для классификации частоты побочных эффектов и это было принято следующее соглашение: очень часто (>=1/10), распространенные (>=1/100, 1/10), не часто (>=1/1000, 1/100), редко (>=1/10000, 1/1000), очень редко (1/10000). Тарифы неблагоприятных случаев были оценены на основе данных о спонтанных сообщениях, после ввода в дело. Заболевания системы emolinfopoietico. Очень редко: изменения, как правило, обратимы, в подсчет клеток крови (лейкопения, тромбоцитопения). Агранулоцитоз или панцитопения, иногда сопровождается гипоплазия или аплазия костного мозга. Расстройства иммунной системы. Редко: реакции гиперчувствительности (крапивница, буллезный дерматит, экзема, ангионевротический отек, лихорадка, бронхоспазм, артериальная гипотензия, боль в груди и эозинофилия); очень редко: анафилактический шок. Вышеуказанные события были зарегистрированы после приема разовой дозы. Психические расстройства. Очень редко: спутанность сознания обратимым, депрессия, галлюцинации и агитации. Вышеуказанные события были зарегистрированы в основном у пациентов с болезнями серьезными, у пациентов пожилого возраста и функции почек. В таких случаях необходимо приостановить введение. Патологий нервной системы. Очень редко: головная боль (иногда тяжелая), головокружение, сонливость, бессонница и непроизвольные движения обратимы. Патологий глаза. Очень редко: запутывания обратимый вид. Были приведены некоторые случаи, нечеткость зрения, относящаяся к изменению аккомодации. Патологий сердца. Очень редко: брадикардия, тахикардия, сердцебиение, экстрасистолы, атриовентрикулярной блокады сердца и шок. Сосудистых заболеваний. Очень редко: васкулит. Желудочно-кишечных заболеваний. Очень редко: острый панкреатит, рвота; не часто: боли в животе, запор, диарея, тошнота (эти симптомы увеличиваются больше в продолжении лечения). Заболеваний, печеночно-желчных. Редко: изменения преходящие и обратимые тестов функции печени; очень редко: гепатит, как правило, обратимым (гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный) с желтухой или без нее. Заболевания кожи и подкожной клетчатки. Редко: кожная сыпь; очень редко: мультиформная эритема, алопеция. Заболевания костно-мышечной системы и соединительной ткани. Очень редко: болезненные симптомы в нагрузку опорно-двигательного аппарата, как артралгия и миалгия. Заболевания почек и мочевыводящих путей. Очень редко: острый интерстициальный нефрит; редко: повышение уровня креатинина в плазме крови (которая нормализуется на продолжение лечения). Патологии репродуктивного тракта и молочной железы. Очень редко: импотенции обратимой и изменение либидо. Изменения нагрузки в груди (как гинекомастия и галакторея). Педиатрической популяции: безопасность ранитидин и была оценена в детей в возрасте от 0 до 16 лет с заболеваниями кислот, связанных, и она была, как правило, хорошо переносится, профиль нежелательных явлений сходна с таковой у взрослых. Имеются ограниченные данные о долгосрочной безопасности, в частности по отношению к росту и развитию.
БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ
Ранитидин проникает через плацентарный барьер. Как и другие препараты следует назначать во время беременности только, если считается абсолютной необходимости. Ранитидин и экскретируется в грудное молоко. Как и другие препараты следует назначать во время кормления грудью, только если считается абсолютной необходимости.