Nurofenkid Febbre e Dolore Ibuprofene 24 capsule molli masticabili

КАТЕГОРИЯ ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ
Лекарства противовоспалительные и противоревматические нестероидные; производные пропионовой кислоты.

АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
100 мг ибупрофена.

Вспомогательные вещества
Желатин, вода очищенная, глюкоза жидкая, сахароза, кислота фумаровая (E297), сукралоза, лимонная кислота (Е330), ацесульфам К (E950), натрия эдетат, глицерол, ароматизатор апельсиновый, железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172), чернила из капсулы, титана диоксид (Е171), пропиленгликоль HPMC 2910/гипромеллоза 3 (E464),технологические добавки, триглицериды со средней цепью, лецитин (полученный из сои), стеариновая кислота

НАПРАВЛЕНИЯ
Лекарство это показало у детей с массой тела от 20 кг (7 лет) и 40 кг (12 лет). Симптоматического лечения кратковременной боли от легкой до умеренной, например, зубная боль, головная боль, и лихорадка, и боли, связанные с простуды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ/EFF.ВТОРИЧНЫЙ
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ. Пациентов, которые уже показали, реакции гиперчувствительности (например, астма, ринит, ангионевротический отек или крапивница) в ответ на ацетилсалициловую кислоту или другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), В присутствии или в случае язвенной болезнью в анамнезе рецидивирующий/кровотечение (два или более отдельных эпизодах доказать, изъязвление или кровотечение). История желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанная с предшествующей терапией НПВП. Сердечная недостаточность тяжелой степени (NYHA IV), тяжелой почечной недостаточности или тяжелой печеночной недостаточности. Последний триместр беременности. Это лекарственное средство содержит соевый лецитин. При наличии аллергии на арахис или сою, не используйте это лекарство. Кровотечение, цереброваскулярное или другие эпизоды кровотечения активные. Расстройства не выяснены образования крови. Серьезное обезвоживание организма (вызванное рвотой, диареей или недостаточным потреблением жидкости).

ДОЗИРОВКА
Перорального применения и для лечения на короткий срок. У детей, доза ибупрофена зависит от массы тела, обычно 5 - 10 мг/кг массы тела в виде разовой дозы. Суточную дозу до 20-30 мг/кг массы тела. Массы тела ребенка (кг) 20-29, возраст 7-9 лет: разовая доза 200 мг ибупрофена (соответствует 2 капсулы) и максимальной дозы 600 мг ибупрофена (соответствует 6 капсул); ребенка (кг) 30-40, возраст 10-12 лет: разовая доза 300 мг ибупрофена (соответствует 3 капсулы) и максимальная доза 900 мг ибупрофена (соответствует 9 капсул). Дозы следует вводить каждые 6 - 8 часов (или с интервалом минимум 6 часов между дозой и другое). Не использовать у детей в возрасте младше 7 лет или с массой тела менее 20 кг. У пациентов с нарушением функции почек легкой или умеренной степени тяжести не требуется уменьшения дозы. У пациентов с нарушением функции печени легкой или умеренной степени тяжести не требуется уменьшения дозы. Продукт должен быть жевал, прежде чем проглотить. Не нужно воды.

ХРАНЕНИЕ
Хранить при температуре не выше 25 градусов С.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Испытуемые пожилого возраста имеют повышенную частоту побочных реакций на НПВС, в частности кровотечения и перфорации желудочно-кишечного тракта, иногда со смертельным исходом. Бронхоспазм может ухудшиться у пациентов, страдающих от или истории бронхиальной астмы или аллергической патологии. Использование ибупрофена одновременно с другими НПВП, следует избегать. Пациенты с Системной Красной Волчанкой (СКВ) и смешанное заболевание соединительной ткани, могут иметь повышенный риск развития асептического менингита. Необходимо соблюдать осторожность у больных с врожденных нарушений метаболизма порфирина. Почечная недостаточность с точки зрения функции почек может быть еще более усугубляется. Также есть риск почечной недостаточности у детей обезвоживание. Обычный прием анальгетиков, может привести к повреждению почек постоянная с риском почечной недостаточности. Нарушениями функции печени: нарушение функции печени. Это требует осторожности, сразу после хирургических вмешательств более. Требуется осторожность у пациентов с аллергическими реакциями на другие вещества. У пациентов, которые страдают от сенной лихорадки, полипов, носовых или дыхательных расстройств, хронических обструктивных существует повышенный риск развития аллергических реакций. Серьезные острые реакции гиперчувствительности' наблюдаются очень редко. При первых признаках реакций гиперчувствительности после использования лечение должно быть приостановлено. Требуется осторожность перед началом лечения у пациентов с историей гипертензии и/или сердечной недостаточности. Применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг в день) может быть связано с скромным увеличением риска артериальных тромботических событий,. Эпидемиологические исследования не показывают, что низкие дозы ибупрофена связали с повышенным риском тромбообразования артерии. Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточности (NYHA II-III), ибс наигранная, заболевания периферических артерий и/или цереброваскулярные заболевания должны рассматриваться с ибупрофеном только после тщательного рассмотрения, и вы должны избежать больших дозах (2400 мг в день). Кроме того, необходимо обратить особое внимание перед началом длительного лечения у пациентов с факторами риска для сердечно-сосудистых событий, особенно если требуются большие дозы ибупрофена. Есть ограниченные доказательства, что лекарства, которые блокируют cicloossi гена/синтез простагландинов, могут вызвать нарушение фертильности женщин. Это обратимое после прекращения лечения. НПВП следует назначать с осторожностью пациентам с историей болезни желудочно-кишечных заболеваний. Желудочно-кишечное кровотечение, изъязвление или перфорация, которые могут быть фатальными, сообщалось со всех НПВП в любое время во время лечения. Комбинированная терапия с агентами протекторы должны быть приняты во внимание для пациентов, принимающих одновременно с ацетилсалициловой кислотой в низких дозах или другие препараты, которые могут увеличить риск желудочно-кишечных событий. Пациенты с историей отравления желудочно-кишечного должны сообщить любой симптом, животе необычным. Необходимо соблюдать осторожность у пациентов, принимающих одновременно препараты, которые могут увеличить риск изъязвления или кровотечения. Когда желудочно-кишечные кровотечения или язвы возникают у пациентов, которые принимают ибупрофен, лечение должно быть прекращено. Серьезные кожные реакции, некоторые из которых смертельны были приведены очень редко в комбинации с НПВС. Ибупрофен следует прекратить при первом появлении кожной сыпи, поражениях слизистых оболочек или любых других признаков гиперчувствительности. Избежать препарат в случае ветряной оспы. НПВС должны использоваться с осторожностью у пациентов с идиопатической thrombocytopenic пурпурой (PTI) и геморрагические диатезы. В случае длительного введения, необходимо периодически проверять показатели печени, функции почек, а также общий анализ крови. Длительное использование любого рода обезболивающее для головной боли может ухудшить симптомы: лечение должно быть прекращено. Диагноз головная боль от злоупотребления наркотиков (MOH) должен быть заподозрен у больных, которые проявляются головной болью, частыми или ежедневными, несмотря на (или из-за) регулярное использование лекарств для головной боли. Побочные эффекты, связанные с активный ингредиент, могут увеличить в случае найма с комитетом алкоголя во время применения НПВП. НПВС могут маскировать симптомы инфекции и лихорадки. Содержит глюкозу и сахарозу.


ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Ибупрофен следует избегать в связи с: другими НПВС, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2. Одновременном назначении ибупрофен и ацетилсалициловая кислота не и это, как правило, заказным письмом. Ибупрофен может конкурентно ингибировать влияние ацетилсалициловой кислоты в низких дозах на агрегацию тромбоцитов, когда два лекарственных препарата вводятся одновременно. Вы не можете исключить возможность, что регулярное использование, в долгосрочной перспективе, чем ибупрофен может уменьшить кардиопротективные эффекты ацетилсалициловой кислоты в низких дозах. Отсутствие клинического эффекта актуальным это считается, вероятно, в результате случайного использования ибупрофена. Ибупрофен следует применять с осторожностью в сочетании с: антикоагулянтами, НПВП могут усиливать эффекты антикоагулянтов, таких как варфарин. Анти-гипертония и диуретики: НПВП могут снижать эффект этих препаратов. Диуретики могут повышать риск нефротоксичности ФАНАТОВ. В некоторых пациентов с нарушением функции почек, одновременное назначение ингибитора АПФ, бета-блокатора или антагониста ангиотензина II и агентов, которые ингибируют цикл-оксигеназа может привести к дальнейшему ухудшению почечной функции, включая возможные острой почечной недостаточности, обычно обратимой. Таким образом, эти ассоциации следует назначать с осторожностью, особенно у пожилых пациентов. Пациенты должны быть адекватно увлажненной и должно быть принято во внимание мониторинга функции почек в начале сопутствующей терапии и впоследствии на периодической основе. Одновременное применение калийсберегающих диуретиков может увеличить риск развития гиперкалиемии.Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС): повышенный риск желудочно-кишечных кровотечений. Сердечные гликозиды: НПВП могут ухудшить сердечную недостаточность, снизить скорость клубочковой фильтрации и увеличить уровень гликозидов в плазме крови. Одновременное применение препарата с препаратами на основе дигоксина может увеличить уровни шелковистые дигоксина. Контроль сывороточных уровней дигоксина не это обычно требуется, если препарат используется правильно (до 3 дней). Существуют доказательства потенциального повышения уровня лития в плазме крови в случае совместного введения с ибупрофеном. Если используется должным образом, нет необходимости контролировать концентрации в плазме лития или фенитоина. Лекарственные средства, содержащие пробенецид и сульфинпиразон могут задержать исключения ибупрофен. Существует вероятность увеличения метотрексата в плазме. Ciclosporine: повышенный риск нефротоксичности'. НПВП не должны быть использованы в течение 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку они могут снизить эффект мифепристона. Возможно повышение риска нефротоксичности, когда НПВП назначают с такролимусом. Повышенный риск tossicita'гематологическая при одновременном назначении НПВП и зидовудина. Существуют доказательства повышения риска развития гемартроза и гематом у пациентов с гемофилией ВИЧ-положительных рассматриваться одновременно с зидовудином и ибупрофеном. НПВС могут повышать риск развития судорог, связанных с применением антибиотиков хинолонов. Пациентов, принимающих НПВС и хинолоны, могут иметь повышенный риск развития судорог. Ингибирование метаболизма лекарств, содержащих производных сульфонилмочевины, увеличивает период полувыведения и повышается риск развития гипогликемии. НПВП могут уменьшать выведение аминогликозидов. Дети: обратите внимание, что в случае сопутствующее лечение с ибупрофен и аминогликозидов. Одновременном назначении ибупрофен и ингибиторы CYP2C9 может увеличить экспозицию на ибупрофен (субстрат CYP2C9). В исследовании с voriconazole и флуконазол (ингибитор CYP2C9), было показано, что увеличение дисплея в S (+)-ибупрофен-на 80 - 100% или около того. Снижение дозы ибупрофена следует учитывать при назначении одновременно с мощными ингибиторами CYP2C9, особенно при применении высоких доз ибупрофена применяются с voriconazole или флуконазол.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ список побочных эффектов приведен ниже, относится к все побочные эффекты, которые отмечались при лечении ибупрофеном, в том числе и те, которые наблюдаются во время длительного лечения и высоких доз у пациентов с ревматизмом. Частоты, приведенные, которые происходят с частотой выше, в очень редких случаях, относятся к использованию краткосрочные суточных доз до 1200 мг ибупрофена для пероральной лекарственной формы и до 1800 мг на суппозиторий. Вы должны учитывать тот факт, что следующие побочные эффекты, в основном, зависит от дозы и варьируют от индивидуума к индивидууму. Побочные реакции, связанные с использованием ибупрофена перечислены здесь ниже в соответствии с классификацией по системам и органам и по частоте. Частоты определяются следующим образом: очень часто (>= 1/10), распространенные (от >= 1/100 до 1/10), не часто (от >= 1/1.000 до 1/100), редко (от >=1/10.000 до 1/1.000), очень редко ( 1/10.000), не известно (частота не может быть определена на основании имеющихся данных). Побочные реакции наиболее часто наблюдаемые в природе, желудочно-кишечного тракта. Побочные реакции зависят в большинстве случаев от дозы, в частности, риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения зависит от дозы и от длительности лечения. Могут возникать пептические язвы, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, иногда со смертельным исходом, особенно у пожилых людей. В результате приема лекарственного средства, были зарегистрированы тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспепсия, боль в животе, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, обострение колита и болезнь Крона. Гастрит это наблюдалось реже. В связи с лечением НПВС сообщалось отеков, гипертонии и сердечной недостаточности. Клинические исследования показывают, что применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг в день), это может быть связано с скромным увеличением риска артериальных тромботических событий, (например, инфаркта миокарда или инсульта). Связанных с применением нестероидных противовоспалительных препаратов было отмечено обострение воспаления, связанные с инфекциями (например, развитие некротический фасциит). Это, вероятно, связано с механизмом действия нестероидных противовоспалительных препаратов. Если признаки инфекции возникают или ухудшаются во время использования препарата, поэтому рекомендуется, что пациент немедленно обратитесь к врачу, который рассмотрит, если, как показано в антимикробной терапии/антибиотики. Анализ крови должен быть проверен регулярно в длительном лечении. Пациент должен быть поручено немедленно сообщить врачу и прекратить лечение, если вы испытываете любой из симптомов реакции гиперчувствительности; это может произойти даже после первого использования, в этом случае нужно немедленно обратиться к врачу. Пациент должен быть поручено приостановить прием препарата и немедленно обратитесь к врачу, если появляется сильная боль в верхней части брюшной полости, или в случае мелена или кровавая рвота. Инфекции и инвазии. Очень редко: обострение воспаления, связанные с инфекциями (например, развитие некротический фасциит). В исключительных случаях, могут возникнуть тяжелые кожные инфекции и осложнения за счет мягких тканей при инфекции, от ветряной оспы. Заболевания системы emolinfopoietico. Очень редко: нарушения кроветворения (анемия, лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз). Первыми признаками могут быть: лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, усталость, тяжелая, кровотечения из носа, кровоточивость кожи и синяки. В этих случаях необходимо рекомендовать пациенту прекратить прием препарата, чтобы избежать самолечения с помощью анальгетиков или жаропонижающих и проконсультироваться с врачом. Расстройства иммунной системы. Не часто: реакции гиперчувствительности, характеризующихся крапивница и зуд; очень редко: тяжелые реакции гиперчувствительности. Симптомы могут быть: отек лица, языка и гортани, одышка, тахикардия, артериальная гипотензия (анафилаксия, отек квинке или шок тяжелой степени), обострения бронхиальной астмы; не примечание: реактивность дыхательных путей, включая астму, бронхоспазм или диспноэ. Психические расстройства. Очень редко: психотические реакции, депрессия. Патологий нервной системы. Не часто: расстройства центральной нервной системы, как головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, раздражительность или утомляемость; очень редкие: асептический менингит. Патологий глаза. Не часто: нарушения зрения. Патология уха и лабиринта. Редко: шум в ушах. Патологий сердца. Очень редкие: сердечная недостаточность, учащенное сердцебиение и отек, инфаркт миокарда. Очень редко: артериальная гипертензия, васкулит. Желудочно-кишечных заболеваний. Часто: желудочно-кишечные расстройства, как боль в животе, тошнота и диспепсия. Диарея, метеоризм, запор, изжога, рвота, незначительные потери крови в желудочно-кишечном уровне, что в исключительных случаях могут привести к анемии. Не часто: желудочно-кишечные язвы, перфорации или желудочно-кишечное кровотечение, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона, гастрит. Очень редко: эзофагит, образование стриктур кишечника эластичные диафрагмы, панкреатит. Заболеваний гепатобилиарной. Очень редко: нарушение функции печени, повреждения печени, особенно в случае длительной терапии, печеночная недостаточность, острый гепатит. Заболевания кожи и подкожной клетчатки. Не часто: кожные высыпания различного характера; очень редко: тяжелые Формы кожных реакций, таких как буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема и токсический некролиз эпидермиса, алопеция. Заболевания почек и мочевыводящих путей. Редко: могут также быть замечены повреждения почечной ткани (некроз сосочков) и высокая концентрация мочевины в крови; повышение концентрации мочевой кислоты в крови; очень редко: образование отеков, особенно у пациентов с артериальной гипертензией или почечной недостаточностью, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, который может сопровождаться острой почечной недостаточностью. Диагностические обследования. Редко: снижение уровня гемоглобина.


БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ
Ингибирование синтеза простагландинов может негативно повлиять разум на беременность и/или развитие зародыша/плода. Результаты эпидемиологических исследований указывают на увеличение риска самопроизвольных абортов, пороков развития сердца и гастрошизис после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних стадиях беременности. Абсолютный риск пороков развития сердечно-сосудистых увеличился с менее чем 1% до около 1,5%. У животных, введения ингибитора синтеза простагландинов показали, чтобы привести к увеличению потери pre - и столб-вживления и смерти эмбриона-плода. Кроме того, увеличение частоты различных пороков развития, включая сердечно-сосудистые, и сообщалось в животных обработанных с ингибитор синтеза простагландинов в период органогенеза. Во время первого и второго триместра беременности, ибупрофен не следует назначать. Если ибупрофен используется от женщины, которая планирует забеременеть или во время первого и второго триместра беременности, доза должна быть сохранена самая низкая, можно и продолжительность лечения должна быть как можно более краток. Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод на токсичность сердечно-легочной, почечной дисфункции; матери и новорожденного, в конце беременности, в возможно удлинение времени кровотечения; угнетение сокращений матки, что может привести к задержке или пролонгации родов: ибупрофен он противопоказан во время третьего триместра беременности. Ибупрофен и его метаболиты попадают в грудное молоко только в низких концентрациях: - не нужно прерывать грудное вскармливание. Существует некоторые свидетельства того, что препараты, которые ингибируют цикл-оксигеназа/синтез простагландинов, могут поставить под угрозу бесплодия для женщин действие на овуляцию: обратимое после прекращения лечения.

Формат от 24 капсулы