Торговая марка: RECKITT BENCKISER H.(ИТ.) SPA
ОБОЗНАЧЕНИЕ
NUROFENKID ЛИХОРАДКА И БОЛИ 100 МГ, КАПСУЛЫ МЯГКИЕ ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ
КАТЕГОРИЯ ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ
Лекарства противовоспалительные и противоревматические нестероидные; производные пропионовой кислоты.
АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
100 мг ибупрофена.
Вспомогательные вещества
Желатин, вода очищенная, глюкоза жидкая, сахароза, кислота фумаровая (E297), сукралоза, лимонная кислота (Е330), ацесульфам К (E950), натрия эдетат, глицерол, ароматизатор апельсиновый, железа оксид красный (Е172),железа оксид желтый (Е172), чернила из капсулы, диоксид dititanio (Е171), пропиленгликоль HPMC 2910/гипромеллоза 3 (E464),технологические добавки, триглицериды со средней цепью, лецитин (полученный из сои), стеариновая кислота
НАПРАВЛЕНИЯ
Лекарство это показало у детей с массой тела от 20 кг (7 лет) и 40 кг (12 лет). Симптоматического лечения кратковременной боли от легкой до умеренной, например, зубная боль, головная боль, и лихорадка, и боли, связанные с простуды.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ/EFF.ВТОРИЧНЫЙ
Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ. Пациентов, которые уже показали, реакции гиперчувствительности (forexample, астма, ринит, ангионевротический отек или крапивница) в ответ на acidoacetilsalicilico или с другими препаратами, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), В присутствии или в случае язвенной болезнью в анамнезе рецидивирующий/кровотечение (два или более отдельных эпизодах доказать, изъязвление или кровотечение). История желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанная автомобилей предшествующей терапии НПВС. Сердечная недостаточность тяжелой степени (classeNYHA IV), тяжелой почечной недостаточности или тяжелой печеночной недостаточности. Последний триместр беременности. Это лекарственное средство содержит лецитин disoia. При наличии аллергии на арахис или сою, не используйте это лекарство. Кровотечение, цереброваскулярное или другие эпизоды кровотечения активные. Расстройства не выяснены образования крови. Gravedisidratazione (вызванной рвоты, диареи или недостаточного потребления жидкости).
ДОЗИРОВКА
Перорального применения и для лечения на короткий срок. У детей, доза ибупрофена зависит от массы тела, обычно 5 - 10 мг/кг массы тела в виде разовой дозы. Суточную дозу до 20-30 мг/кг массы тела. Массы тела ребенка (кг) 20-29, возраст 7-9anni: разовая доза 200 мг ибупрофена (соответствует 2 капсулы)и максимальной дозы 600 мг ибупрофена (соответствует 6 капсул); ребенка (кг) 30-40, возраст 10-12 лет: разовая доза 300 мг ибупрофена (соответствует 3 капсулы) и максимальная доза 900 мг ибупрофена (соответствует 9 капсул). Дозы следует вводить каждые 6 - 8 примерно (или с интервалом минимум 6 часов между дозой и другое). Не использовать у детей в возрасте младше 7 лет или с массой тела менее 20 кг. У пациентов с нарушением функции почек легкой или умеренной степени тяжести не требуется уменьшения дозы.У пациентов с нарушением функции печени легкой или умеренной степени тяжести не требуется уменьшения дозы. Продукт должен esseremasticato, прежде чем проглотить. Не нужно воды.
ХРАНЕНИЕ
Хранить при температуре не выше 25 градусов С.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Испытуемые пожилого возраста имеют повышенную частоту побочных реакций на НПВС, в частности кровотечения и перфорации желудочно-кишечного тракта, иногда со смертельным исходом. Бронхоспазм может ухудшиться в больных или истории бронхиальной астмы или аллергической патологии. Использование ибупрофена одновременно с другими НПВП, следует избегать. Пациенты с Системной Красной Волчанкой (СКВ) и смешанное заболевание в tessutoconnettivo могут иметь повышенный риск развития асептического менингита. Необходимо соблюдать осторожность у больных с врожденных нарушений метаболизма порфирина. Почечная недостаточность с точки зрения funzionalita'почки может быть еще более усугубляется. Также есть риск почечной недостаточности у детей обезвоживание. Обычный прием анальгетиков, может привести к повреждению почек постоянная с риском почечной недостаточности. Нарушениями функции печени: нарушение функции печени. Это требует осторожности, сразу после хирургических вмешательств более. Требуется осторожность у пациентов с аллергическими реакциями на другие вещества. Neipazienti, которые страдают от сенной лихорадки, полипов, носовых или дыхательных расстройств, хронических обструктивных существует повышенный риск развития аллергических реакций. Серьезные острые реакции гиперчувствительности' наблюдаются очень редко. При первых признаках реакций гиперчувствительности после использования лечение должно быть приостановлено. Требуется осторожность перед началом лечения у пациентов с историей гипертензии и/oinsufficienza сердечных сокращений. Применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг в день) может быть связано со скромным ростом delrischio событий артериального тромбоза. Эпидемиологические исследования nonindicano, что низкие дозы ибупрофена связали с aumentatorischio событий артериального тромбоза. Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточности (NYHA II-III), ибс наигранная, заболевания периферических артерий и/или цереброваскулярные заболевания должны рассматриваться с ибупрофеном только после тщательного рассмотрения, и вы должны избежать больших дозах (2400 мг в день). Occorreinoltre обратить особое внимание перед началом длительного лечения у пациентов с факторами риска для сердечно-сосудистых событий, особенно если требуются большие дозы ибупрофена.Есть ограниченные доказательства, что препараты, которые ингибируют циклооксигеназу/синтез простагландинов, могут вызвать compromissionedella бесплодия женского. Это обратимое после прекращения лечения. НПВП следует назначать с осторожностью пациентам с историей болезни желудочно-кишечных заболеваний. Желудочно-кишечное кровотечение, изъязвление или перфорация, которые могут быть фатальными, сообщалось со всех НПВП в любое momentodurante лечения. Комбинированная терапия с агентами протекторы должны быть приняты во внимание для пациентов, принимающих одновременно с ацетилсалициловой кислотой в низких дозах или другие препараты, которые possonoaumentare риск желудочно-кишечных событий. Пациенты с историей отравления желудочно-кишечного должны сообщить любой симптом, животе необычным. Необходимо соблюдать осторожность у пациентов, принимающих одновременно препараты, которые могут увеличить риск изъязвления кровотечение. Когда желудочно-кишечные кровотечения или язвы возникают у пациентов, которые принимают ибупрофен, лечение должно быть прекращено. Серьезные кожные реакции, некоторые из которых смертельны были приведены очень редко в комбинации с НПВС. Ибупрофен должно быть прекращено при первом появлении dieruzione кожи, поражения слизистых оболочек или любых других признаков гиперчувствительности. Избежать препарат в случае ветряной оспы. НПВС должны использоваться с осторожностью у пациентов с идиопатической thrombocytopenic пурпурой (PTI) и геморрагические диатезы. В случае длительного введения, необходимо периодически проверять показатели печени, функции почек, а также общий анализ крови. Длительное использование любого рода обезболивающее для головной боли может ухудшить симптомы: лечение должно быть прекращено. Диагноз головная боль от злоупотребления лекарствами (MOH) должен быть заподозрен у больных, которые проявляются головной болью, частыми или ежедневными, несмотря на (или из-за) регулярное использование лекарств для головной боли. Побочные эффекты, связанные с активный ингредиент, могут возрасти при одновременном приеме алкоголя во время применения НПВП. НПВС могут маскировать isintomi инфекции и лихорадки. Содержит глюкозу и сахарозу.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Ибупрофен следует избегать в связи с: другими НПВС, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2. Одновременном назначении ибупрофен и ацетилсалициловая кислота не и это, как правило, заказным письмом. Ибупрофен может конкурентно ингибировать влияние ацетилсалициловой кислоты в низких дозах на агрегацию тромбоцитов, когда два лекарственных препарата вводятся одновременно. Вы не можете исключить возможность, что регулярное использование, в долгосрочной перспективе, чем ибупрофен может уменьшить эффект кардиозащитным в acidoacetilsalicilico в низких дозах. Отсутствие клинического эффекта актуальным это считается, вероятно, в результате случайного использования ибупрофена. Ибупрофен следует применять с осторожностью в сочетании с: антикоагулянтами, НПВП могут усиливать эффекты антикоагулянтов, таких как варфарин. Анти-гипертония и диуретики: НПВП могут снижать эффект этих препаратов. Диуретики могут повышать риск нефротоксичности ФАНАТОВ. В некоторых пациентах с функцией renalecompromessa, совместный прием ингибитора АПФ, бета-блокатора или антагониста ангиотензина II и агентов, которые ингибируют цикл-оксигеназа может определить дальнейшее peggioramentodella функции почек, включая возможность острой почечной недостаточности, обычно обратимой. Таким образом, эти ассоциации следует назначать с осторожностью, особенно у пожилых пациентов. Пациенты должны быть адекватно увлажненной и должно быть принято во внимание мониторинга функции почек в начале terapiaconcomitante и впоследствии на периодической основе. Одновременное применение калийсберегающих диуретиков может увеличить риск развития гиперкалиемии. Кортикостероиды: повышенный риск изъязвления или кровотечения желудочно-кишечного тракта. Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС): повышенный риск желудочно-кишечных кровотечений. Сердечные гликозиды: НПВП могут ухудшить сердечную недостаточность, снизить скорость клубочковой фильтрации и увеличить уровень гликозидов в плазме крови. Одновременное применение препарата с препаратами на основе дигоксина может увеличить уровни шелковистые дигоксина. Контроль сывороточных уровней delladigossina не это обычно требуется, если препарат используется правильно (до 3 дней). Существуют доказательства потенциального повышения уровня лития в плазме крови в случае совместного введения с ибупрофеном. Если используется должным образом, нет необходимости контролировать концентрации в плазме лития или фенитоина. Лекарственные средства, содержащие пробенецид и сульфинпиразон могут задержать исключения ибупрофен. Существует вероятность увеличения метотрексата в плазме. Ciclosporine: повышенный риск нефротоксичности'.НПВП не должны быть использованы в течение 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку они могут снизить эффект мифепристона. Возможно повышение риска нефротоксичности, когда НПВП назначают с такролимусом. Повышенный риск tossicita'гематологическая при одновременном назначении НПВП и зидовудина. Существуют доказательства повышения риска развития гемартроза и гематом у пациентов с гемофилией ВИЧ-положительных рассматриваться одновременно с зидовудином и ибупрофеном. НПВС могут повышать риск развития судорог, связанных с применением антибиотиков хинолонов. Пациенты cheassumono НПВС и хинолонов, могут иметь повышенный риск развития судорог. Ингибирование метаболизма лекарств, содержащих производных сульфонилмочевины, увеличивает период полувыведения и повышается риск развития гипогликемии. ИВАНС могут уменьшить экскрецию аминогликозидов. Дети: обратите внимание, что в случае сопутствующее лечение с ибупрофен и аминогликозидов. Одновременном назначении ибупрофен и inibitoridel CYP2C9 может увеличить экспозицию на ибупрофен (субстрат delCYP2C9). В исследовании с voriconazole и флуконазол (ингибитор delCYP2C9), было показано, что увеличение дисплея в S (+)-ибупрофен-на 80 - 100% или около того. Снижение дозы ибупрофена следует учитывать при назначении одновременно с мощными ингибиторами CYP2C9, особенно при применении высоких доз ибупрофена применяются с voriconazole или флуконазол.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Список побочных эффектов приведен ниже, относится к все побочные эффекты, которые отмечались при лечении ибупрофеном, в том числе и те, которые наблюдаются во время длительного лечения и высоких доз у пациентов с ревматизмом. Частоты, приведенные, которые происходят с частотой выше, в очень редких случаях, относятся к использованию краткосрочные суточных доз до 1200 мг ибупрофена для пероральной лекарственной формы и до 1800 мг на суппозиторий. Вы должны учитывать тот факт, что следующие побочные эффекты prevalentementedose-сотрудников и варьируются от человека к человеку. Побочные реакции, связанные с использованием ибупрофена перечислены здесь ниже в соответствии с классификацией по системам и органам и по частоте. Частоты определяются следующим образом: очень часто (>= 1/10), распространенные (от>= 1/100 а = 1/1.000 а =1/10.000 до БЕРЕМЕННОСТИ И в период ЛАКТАЦИИ
Ингибирование синтеза простагландинов может негативно влиять на беременность и/или развитие зародыша/плода. В результате нарушения эпидемиологических исследований указывают на увеличение риска самопроизвольных абортов, пороков развития сердца и гастрошизис после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних стадиях беременности. Абсолютный риск пороков развития сердечно-сосудистых увеличился с менее чем 1% до около 1,5%. У животных, введения ингибитора синтеза простагландинов показали, чтобы привести к увеличению потери pre - и столб-вживления и смерти эмбриона-плода. Кроме того, увеличение частоты различных пороков развития, включая сердечно-сосудистые, и сообщалось в животных обработанных с ингибитор синтеза простагландинов в период органогенеза. Во время первого и второго триместра беременности, ибупрофен не следует назначать. Если ибупрофен используется от женщины, которая планирует забеременеть или во время первого и второго триместра беременности, доза должна быть сохранена самая низкая, можно и продолжительность лечения должен будетсторона как можно более краток. Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать ilfeto на токсичность сердечно-легочной, почечной дисфункции; мать и ilneonato, в конце беременности, в возможно удлинение времени кровотечения; угнетение сокращений матки, что может привести к задержке или пролонгации родов: ибупрофен он противопоказан во время третьего триместра беременности. В ibuprofenee его метаболиты попадают в грудное молоко только в низких концентрациях: - не нужно прерывать грудное вскармливание. Существует некоторые свидетельства того, что препараты, которые ингибируют цикл-оксигеназа/синтез простагландинов, могут поставить под угрозу бесплодия для женщин действие на овуляцию: обратимое после прекращения лечения.