Levotuss Sciroppo 60mg/10ml 10 Bustine

ОБОЗНАЧЕНИЕ: LEVOTUSS 60 МГ/10 МЛ СИРОП

КАТЕГОРИЯ ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ: Противокашлевое, исключая связи с отхаркивающие.

АКТИВНЫЕ ингредиенты: Levodropropizina.

Вспомогательные вещества: Сахароза, метил-пара-гидроксибензойной, пропил-пара-гидроксибензойной кислота, лимонная кислота моногидрат, натрия гидроксид, ароматизатор вишневый, вода очищенная.

ПОКАЗАНИЯ: симптоматическая Терапия кашля.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ/EFF.ВТОРИЧНЫЕ: Гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ; введение препарата следует избегать у пациентов с broncorrea и с ограниченной функциональностью mucociliare (синдром Картагенера, дискинезии ресничек); беременность и период лактации; не применять для детей в возрасте до 2 лет.

ДОЗИРОВКА: Взрослым и детям старше 30 кг: пакетик, содержащий 10 мл сиропа до 3 раз в день с интервалом не менее 6 часов. Лечение должно быть продолжено до исчезновения кашля. Тем не менее, если после 2 недель терапии кашель все еще присутствует, и рекомендуется прекратить лечение и обратиться за советом к врачу. На самом деле кашель-это симптом и или изучать и лечить патологии причинно-следственной. Открыть пакетик, следуя пунктирной линии, и проглотил содержимое. Педиатрической популяции: не применять для детей в возрасте до 2 лет.

ХРАНЕНИЕ: Никаких особых мер предосторожности для сохранения.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ: замечание, что профили фармакокинетических levodropropizina не заметно изменены в пожилом возрасте предполагает, что коррекция дозы или изменения интервалов между дозами не могут быть запрошены в третьем возрасте. В любом случае, в свете доказательств того, что в пожилом возрасте чувствительность к различным лекарствам и другими, с особой осторожностью должен быть использован, когда levodropropizina и назначают пожилым пациентам. Рекомендуется соблюдать осторожность у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (клиренс креатинина ниже 35 мл/мин). Рекомендуется использовать также следует соблюдать осторожность при одновременном приеме седативных препаратов в особенно чувствительных людей. Это лекарственное средство содержит 4 г сахарозы в дозе (10 мл): пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, мальабсорбции glucosiogalattosio, или недостаточность при sucrase изомальтазы, не должны принимать это лекарство. Имейте в виду, для приема лицам, страдающим от сахарного диабета. Лекарственное средство содержит метил-пара-гидроксибензойной и пропил пара-гидроксибензойной, как известно, шанс вызвать крапивницу. В целом пара-гидроксибензойной могут вызвать аллергические реакции замедленного типа дерматит контакта, и редко непосредственные реакции с проявлением крапивницы и бронхоспазма. Все противокашлевые препараты являются симптоматическими, и должны быть использованы только в ожидании диагноза причину и/или эффекта терапии основной патологии. В случае отсутствия информации о влиянии приема пищи на абсорбцию препарата, рекомендуется принимать препарат между приемами пищи. Levotuss сироп не содержит глютен; поэтому он может быть дано для пациентов, страдающих от целиакии.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: исследования по фармакологии животных показали, что levodropropizina не потенцирует фармакологический эффект активных веществ на центральную нервную систему (например, бензодиазепины, алкоголь, фенитоин, имипрамин). В животное, продукт не влияет на активность пероральных антикоагулянтов, таких как варфарин, и даже не мешает о сахароснижающее действие инсулина. В исследованиях, фармакологии человеческой ассоциации с бензодиазепином, не меняет картину ЭЭГ. Это не менее, необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме седативных препаратов в особенно чувствительных людей. Из клинических исследований не результат какого-либо взаимодействия с препаратами, которые используются для лечения заболеваний бронхолегочной системы, как бета2-агонисты, и производных метилксантина, кортикостероиды, антибиотики, mucoregolatori и антигистаминные препараты.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Во время лечения с levodropropizina вы можете проверить, сердцебиение, тахикардия, тошнота, рвота, диарея, эритема. Реакции, приведенные в качестве ведущих-это сыпь и анафилактическую реакцию. Большинство реакций, которые происходят в результате приема levodropropizina они не серьезные и симптомы решаются с прекращения терапии и, в некоторых случаях, с медикаментозное лечение специфическое. Побочные реакции, выявленные (частота не может быть определена на основе имеющихся данных) являются следующие: Болезни глаз: мидриаз, слепота двустороннего. Нарушения иммунной системы: аллергические и анафилактоидные, отек век, ангионевротический отек, крапивница. Психические расстройства: нервозность, сонливость, изменения личности или расстройство личности. Заболевания нервной системы: обморок, головокружение, вертиго, тремор, парестезии, тонико-клонические судороги и приступы небольшой боли, гипогликемической комы. Сердечные заболевания: сердцебиение, тахикардия, bigeminismo предсердий. Сосудистые нарушения: артериальная гипотензия. Заболевания органов дыхания, грудной клетки и средостения: одышка, кашель, отек дыхательных путей. Желудочно-кишечных заболеваний: желудочная боль, боль в животе, тошнота, рвота, диарея. Заболеваний гепатобилиарной: холестатический гепатит. Заболевания кожи и подкожной клетчатки: крапивница, эритема, экзантема, зуд, отек квинке, реакции кожи, глоссит и афтозный стоматит, epidermolysis. Заболеваний костно-мышечной системы и соединительной ткани: слабость нижних конечностей. Общие нарушения и состояния, связанные с место введения: общее недомогание, генерализованный отек, астения. Педиатрической популяции: сообщалось случае сонливость, гипотония и рвота у новорожденного после приема levodropropizina от матери питательные вещества. Симптомы появились после кормления, и они решаются спонтанно приостановлено на несколько кормлений грудного вскармливания.

БЕРЕМЕННОСТИ И в период ЛАКТАЦИИ: исследования тератогенности, воспроизводства и бесплодия так же, как и те, пери-и пост-натальные не показали токсических эффектов, характерных. Однако, поскольку в исследованиях токсичности в животных в дозе 24 мг/кг и наблюдается небольшая задержка в увеличении массы тела и в росте, и так как levodropropizina он в состоянии преодолеть плацентарный барьер у крыс, применение препарата противопоказано в женщин, которые планируют стать или уже беременных, так как его безопасность применения не подтверждены документально. Исследования на крысах показывают, что препарат попадает в грудное молоко до 8 часов после введения. Поэтому применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Размер: 10 пакетиков