Lasonil 10% antidolore gel 120g

НАЗВАНИЕ: LASONIL БОЛЕУТОЛЯЮЩИЕ 10% ГЕЛЬ

КАТЕГОРИЯ ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ: Препараты для наружного применения при болях в суставах и мышцах. Нестероидные противовоспалительные препараты для наружного применения.

АКТИВНЫЕ ингредиенты: 100 г геля содержат: ибупрофен соль лизина 10 g.

Вспомогательные вещества: Изопропанол, гидроксиэтилцеллюлозу, натрия пара-ossibenzoato метил, натрия пара-ossibenzoato уксусной кислоты, глицерин, лаванда эссенция, вода д очищен.

ПОКАЗАНИЯ: местное Лечение ушибов, растяжений, миалгии, растяжения мышц, ригидность затылочных мышц.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ/EFF.ВТОРИЧНЫЕ: persensibilita' к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ. Для того, чтобы вероятность перекрестной чувствительности, препарат не следует назначать пациентам, у которых ацетилсалициловая кислота или другие препараты, противовоспалительные нестероидные привели к астмы, ринита, крапивницы или других аллергических проявлений. Беременности . В период лактации. Детей и подростков в возрасте до 14 лет.

ДОЗИРОВКА: 2-4 заявки в день на больной стороне. Пожилые пациенты должны придерживаться минимальных дозах, указанных выше. Нанесите тонкий слой геля на часть, котор нужно обработать с легким массажем. Использовать лекарство на период более коротким. Чистить тщательно и так, длительное руки после применения.

ХРАНЕНИЕ: Никакого особого образования для хранения.

Особые УКАЗАНИЯ: следует избегать применения в открытые раны или повреждения кожи. Использование не рекомендуется у женщин, которые хотят забеременеть. Администрация должна быть приостановлена в женщин, которые имеют проблемы с зачатием или проходят исследования на бесплодие. Использования, особенно, если затягивается, может привести к локальные явления сенсибилизации: при первом появлении кожной сыпи, поражений слизистой оболочки или любых других признаков повышенной чувствительности в terrompere лечения и принять соответствующие терапевтические меры. Для того, чтобы предотвратить более серьезные явления гиперчувствительности или фотосенсибилизации, пациент не должен подвергать воздействию прямого солнечного света, в том числе для загара, во время лечения и в течение двух последующих недель. В случае развития аллергических реакций или побочных реакций, большее значение (кожные реакции, некоторые из которых смертельны, как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический некролиз эпидермиса) и необходимо немедленно прекратить терапию. Пациенты, кажется, в более высокий риск на ранних стадиях терапии: начало кожные реакции происходят в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. Не использовать вместе с другой НПВП или, во всяком случае, не используйте больше, чем F раз. Важная информация о некоторых вспомогательных веществ: препарат содержит натрия пара-ossibenzoato метил и натрия пара-ossibenzoato этил, которые могут вызвать аллергические реакции (возможно, с задержкой).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: нехваткой данных и неопределенности, связанные с их применением в клинической ситуации не позволяют делать окончательные выводы о возможных взаимодействиях с другими препаратами для постоянного использования ибупрофена; не было обнаружено клинически значимых взаимодействий с эпизодического использования ибупрофена. Вы держите счет, в любом случае, что Ибупрофен может усиливать эффекты антикоагулянтов, таких как варфарин.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: побочные эффекты могут быть минимизированы с использованием самой низкой эффективной дозе для самой короткой возможной продолжительности лечения, что необходимо для того, чтобы контролировать симптомы. С некоторые препараты противовоспалительные нестероидные производные пропионовой кислоты с использованием местного или трансдермального были зарегистрированы реакции кожи с эритемой, зуд , раздражение, чувство тепла или жжение и контактный дерматит . Были зарегистрированы также несколько случаев, буллезные высыпания различной тяжести, включая синдром Стивенса-Джонсона, некролиз токсический эпидермальный (очень редко). Возможны реакции светочувствительность. Сообщать о любой негативной реакции подозревает, через национальную систему отчетности.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ: применение противопоказано при беременности и в период лактации. Ингибирование синтеза простагландинов может отрицательно повлиять на беременность и/или развитие зародыша/плода. Результаты эпидемиологических исследований позволяют предположить увеличение риска выкидыша и пороков развития сердца и гастрошизис после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних стадиях беременности. Абсолютный риск возникновения пороков развития сердца увеличивается с менее 1% до примерно 1,5%. И это было, считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных, введения ингибиторов синтеза простагландинов показали, чтобы привести к увеличению потерь до и после установки и смертности эмбриона/плода. Кроме того, увеличение заболеваемости различных пороков развития, в том числе сердечно-сосудистой и было сообщено в животных, которым были введены ингибиторы синтеза простагландинов, в период генетически. Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод в: отравления сердечно-легочной (с преждевременное закрытие артериального протока и легочная гипертензия); дисфункция почек, которая может прогрессировать в почечную недостаточность с олиго-idroamnios; матери и новорожденного, в конце беременности, в: возможно удлинение времени кровотечения, и антиагрегантное действие, что может принять даже при очень низких дозах ; торможение сокращений матки, привести к задержке или пролонгации родов.

Размер: 120