Ketodol 20 compresse 25mg + 200mg rilascio modificato

Лечения болей различного происхождения и характера (головная боль, зубная боль, невралгии, боли костно-суставные и мышечные, менструальные боли).

1. Терапевтические показания
Ketodol Таблеток используется для лечения болей различного происхождения и характера (головная боль, зубная боль, невралгии, боли костно-суставные и мышечные, менструальные боли).

2. Дозировка и способ применения
Ketodol Таблетки вы используете следующим образом:

Взрослые и подростки старше 15 лет: 1 таблетка в одной дозе или повторяется 2 - 3 раза в день, в формы, боли большей интенсивности, желательно на полный желудок (стакан воды).
Не превышать рекомендованные дозы: в частности, пожилые пациенты должны придерживаться минимальных дозах, указанных выше.

3. Противопоказания
> Установленной или предполагаемой беременности.
> Период лактации.
> Детей в возрасте до 15 лет.
> Гиперчувствительности к активных ингредиентов, к любому из вспомогательных веществ или к другим препаратам аналоги (противовоспалительные средства, ацетилсалициловая кислота и ее производные, и т. д.) проявляется кожные высыпания, ринит, астма; лиц с гастритом и хронической диспепсии; порфирия, лейкопения или piastrinopenia; субъектов, в процессе лечения с помощью антикоагулянтов и лиц с недостаточностью почек и печени.
> С активной пептической язвой, или предыдущих историй болезни желудочно-кишечного кровотечения, изъязвления или перфорации.

Противопоказано давать вместе с противовоспалительные препараты и ацетилсалициловая кислота.
Тяжелой сердечной недостаточности.
Не применять во время лечения антибиотиками с тетрациклинами, чтобы избежать образование солей, комплексов с инактивации антибиотика же в связи с сукральфат.
И сукральфат не должно быть уделено младенцев рожденных преждевремено.

4. Беременности и в период лактации
Ингибирование синтеза простагландинов может отрицательно повлиять на беременность и/или развитие зародыша/плода. Результаты эпидемиологических исследований позволяют предположить увеличение риска выкидыша и пороков развития сердца и гастрошизис после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних стадиях беременности. Абсолютный риск возникновения пороков развития сердца увеличивается с менее 1% до примерно 1,5%. И это было, считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии.

У животных, введения ингибиторов синтеза простагландинов показали, чтобы привести к увеличению потерь пре-и пост-завод и смертности эмбриона-плода. Кроме того, увеличение заболеваемости различных пороков развития, в том числе сердечно-сосудистой, и он был приведен в животных, которым были введены ингибиторы синтеза простагландинов в период органогенеза.

Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод в: отравления сердечно-легочной (с преждевременное закрытие артериального протока и легочная гипертензия); дисфункция почек, которая может прогрессировать в почечную недостаточность с олиго-idroamnios; матери и новорожденного, в конце беременности, в: возможно удлинение времени кровотечения, и антиагрегантное действие, что может принять даже при очень низких дозах; торможение сокращений матки, которые приводят задержке или пролонгации родов.

Лекарство и поэтому противопоказан при установленной или предполагаемой беременности и в период лактации.

5. Срок действия и хранения
Проверьте дату истечения срока действия, указанного на упаковке. Срока годности, указанного на упаковке, относится к продукту в упаковке исправен, правильно хранить.

Внимание: не использовать препарат после срока годности, указанного на упаковке.

6. Предупреждения
Одновременное применение с другими НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2, следует избегать. Побочные эффекты могут быть минимизированы с использованием самой низкой эффективной дозе для самой короткой возможной продолжительности лечения, что необходимо для того, чтобы контролировать симптомы.

Пожилых людей: пожилые пациенты имеют увеличенную частоту побочных реакций на НПВС, в частности кровотечения и перфорации желудочно-кишечного тракта, которые могут быть фатальными. Желудочно-кишечного тракта: желудочно-кишечное кровотечение, изъязвление и перфорацию: во время лечения со всеми НПВП, в любое время, с или без симптомов уведомления или в анамнезе серьезных желудочно-кишечных событий, были приведены желудочно-кишечное кровотечение, язвы и перфорации, которые могут быть фатальными. Некоторые эпидемиологические данные предполагают, что кетопрофен может быть связан с более высоким риском серьезного отравления желудочно-кишечного тракта, по сравнению с другими НПВС, особенно в высоких дозах.

У пожилых людей и больных с историей язвенной болезни, особенно если осложняется кровотечение или перфорация, риск желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации выше, с повышение дозы НПВП. Эти пациенты должны начинать лечение с более низкой дозы доступна. Одновременное применение пленки агентов (misoprostolo или ингибиторами протонного насоса), должны быть рассмотрены для этих пациентов, а также для пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты или другие препараты, которые могут увеличить риск желудочно-кишечных событий.

Пациенты с историей отравления желудочно-кишечного тракта, особенно пожилого возраста, должны сообщать о любых симптомах в животе (особенно, желудочно-кишечное кровотечение), в частности, на начальных стадиях обработки. Внимание должно быть обращено на пациентов, принимающих сопутствующие препараты, которые могут увеличить риск изъязвления или кровотечения, таких как оральные кортикостероиды, антикоагулянты, такие как варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антиагреганты, такие как аспирин.

При возникновении кровотечения или язв жкт у пациентов, принимающих препарат, лечение должно быть приостановлено. НПВП следует назначать с осторожностью в пациентах с историей болезни желудочно-кишечного тракта (язвенный колит, болезнь Крона), потому что такие условия могут быть усилены.
Эффекты сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболевания: предостережение и требуется (обсудить с вашим врачом или фармацевтом,) перед началом лечения у пациентов с история болезни положительный для гипертензии и/или сердечной недостаточностью, так как в ассоциации с лечением НПВП наблюдались задержка жидкости, гипертония и отек.
Клинические исследования и эпидемиологические данные показывают, что использование некоторых НПВП (особенно в высоких дозах, а для лечения на долгий срок), может быть связано с скромным увеличением риска артериальных тромботических событий, (например, инфаркта миокарда или инсульта).

В настоящее время не доступны данные, достаточные для того, чтобы исключить подобный риск для кетопрофена, когда его назначают в суточной дозе 25 -75 мг.
Эффекты на уровне кожной ткани: серьезные кожные реакции, некоторые из которых со смертельным исходом, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса - Джонсона и токсический некролиз эпидермальный, были приведены очень редко в комбинации с НПВС. На первых этапах терапии пациентов, кажется, в более высокий риск: возникновение реакции возникает в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. Прием препарата следует прекратить при первом появлении кожной сыпи, поражений слизистой оболочки или любых других признаков гиперчувствительности. Продукт, как и все нестероидные противовоспалительные препараты, нарушает синтез простагландинов и их важных промежуточных, что они участвуют в физиологических функций. Лекарство, таким образом, требует особых мер предосторожности, или если он требует исключения из использования, когда у пациента присутствуют следующие условия: были гипоперфузии почек, заболевания почек, цирроз печени или гепатиты серьезные. В больных астмой, продукт должен быть использован с осторожностью, проконсультируйтесь с вашим врачом, прежде чем принимать так же, как в пациентах, которые имеют в анамнезе заболевания печени или почек.

Использование продукта, как и любой препарат, ингибитор синтеза простагландинов и циклооксигеназу, и не рекомендуется в женщин, которые хотят забеременеть. Введение должно быть приостановлено в женщин, которые имеют проблемы с зачатием или проходят исследования на бесплодие.
На наличие сукральфат может быть изменена биодоступность других препаратов, поэтому пойдет вмешался интервалом не менее двух часов между приемом продукта и другой препарат. По этим причинам и следует, что пациентов, перенесших любое другое лечение, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать продукт.
Были зарегистрированы случаи образования безоаров, связанные с введения сукральфат. Большинство из них был представлен пациентов в отделении интенсивной терапии и для недоношенных детей.

Таким образом, следует проявлять крайнюю осторожность при лечении пациентов в отделении интенсивной терапии, особенно если они получают энтеральное питание, или у пациентов, которые имеют предрасполагающие факторы, как задержка опорожнения желудка. Исследование, проведенное во Франции у новорожденных, которые получали сукральфат подчеркнул, что 73% из договоров показал серьезные проблемы с пищеварением и 36% подали смычный синдром, что потребовало медицинского лечения. Использование сукральфат у детей не рекомендуется, так как безопасность и эффективность в педиатрической популяции не были созданы. После трех дней лечения без заметного результата, проконсультируйтесь с врачом.

7. Состав
Активный ингредиент: кетопрофен 25 мг
Вспомогательные вещества: Лактоза, Carbossimetilamido, Повидон, Магния стеарат, Крахмал кукурузный, Carbossimetilamido, Повидон, Тальк, Магния стеарат, Красный кошениль.

Ketodol 20 таблетки 25 мг + 200 мг, с модифицированным высвобождением