Flector 5 cerotti Medicati 180 mg
АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
Пластырь medicated от 180 мг содержит: • активный ингредиент: диклофенака idrossietilpirrolidina 180 мг (что эквивалентно 140 мг диклофенака натрия); • вспомогательные вещества с эффектами известны: пропиленгликоль, гидроксибензоат, пропил paraidrossibenzoato. Полный список вспомогательных веществ см. параграф 6.1.
Вспомогательные вещества
Желатин, поливинилпирролидон, сорбит 70% - ного раствора, каолин, титана диоксид, пропиленгликоль, гидроксибензоат, пропил paraidrossibenzoato, эдетат нужно, винная кислота, diidrossialluminio aminoacetato, карбоксиметилцеллюлоза натрия, полиакрилат натрия, 1-3-бутил-гликоль, полисорбат 80, аромат, очищенная вода, войлок синтетический, полиэтиленовая пленка.
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Местное лечение было боль и воспаление ревматического характера или травмы: • Суставов • Мышцы • Сухожилия • Связки
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
• Гиперчувствительность к активному веществу или к ацетилсалициловой кислоте или к другим анальгетики или другие препараты нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) или на любой из ингредиентов, перечисленных в пункте 6.1. • Пациентов, у которых произошли доступа астмы, крапивница или острый ринит после приема ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). • Милый поврежден, независимо от типа поражения: дерматит, экссудативная экзема, инфекционные поражения, ожоги или раны. • Третий триместр беременности (см. параграф 4.6). • Пациенты с активной пептической язвой.
Детей и подростков, использование у детей и подростков в возрасте до 16 лет противопоказано.
ДОЗИРОВКА
Только для пользы кожи. Дозировка препарат следует наносить только на кожу неповрежденной и здоровой и не должна быть применена, когда вы купаетесь или принимаете душ. Пластырь medicated диклофенака должен быть использован для возможно более короткие сроки в связи с уточнением использования.
Взрослые режим дозирования обычная 1 или 2 пластыря в день (приложение каждые 12 или 24 часа) на срок до 14 дней. Рекомендовать пациенту обратиться к врачу, если не наблюдается улучшения в период лечения рекомендуется (см. параграф 4.4).
Педиатрической популяции
Дети и подростки младше 16 лет: применение этого пластыря лекарственные, не рекомендуется, поскольку не существует достаточных данных, чтобы оценить безопасность и эффективность лекарственного средства (см. параграф 4.3).
У подростков в возрасте до 16 лет: если лекарство необходимо на период лечения до 7 дней для облегчения боли, или если симптомы ухудшаются, требуется переоценка. Консультировать пациента или родственников подростка, проконсультируйтесь с врачом.
Пожилых людей Этот препарат должен быть использован с осторожностью у пожилых пациентов, так как лучше приспособлены к побочные эффекты (см. параграф 4.4).
Пациентам с печеночной и / или почечной недостаточности Для использования лейкопластырь с диклофенаком у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью см. раздел 4.4. Способ применения Отрезать конверт, содержащий пластырь medicated как показано на рисунке. Вынуть лейкопластырь, снять пленку на пластик, используемый, чтобы защитить клейкую поверхность и применить патч, на сустав или на поверхности болит. При необходимости пластырь может быть проведена на месте с помощью эластичной лентой (пакет содержит сеть, трубчатые). Закройте внимательно конверт. Патч должен быть использован полностью. Избегать контакта с глазами или слизистых оболочек.
ХРАНЕНИЕ
Не требуются специальные условия хранения.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Если лейкопластырь диклофенака используются на поверхности кожи, расширенных и в течение длительного времени, нельзя исключить возможность неблагоприятных системных (см. описание Характеристик Продукта образований системные диклофенака). Пластырь medicated должен наноситься только на кожу неповрежденной и здоровой и не должен наноситься на поврежденную кожу или открытые раны. Пластыри не должны вступать в контакт с глазами или слизистых оболочек. Астматические пациенты, с заболеваниями, хронические обструктивные бронхов, аллергический ринит или воспаление слизистой оболочки носа (полип носа) реагируют с приступами астмы, местным воспалением кожи или слизистой оболочки (отек Квинке) или крапивница на лечение осуществляется с НПВС чаще, чем другие пациенты.Применение, особенно длительное, это как от других продуктов для местного применения может привести к явлениям сенсибилизации. В этом случае необходимо прекратить лечение и института терапии подходящий. Хотя системное всасывание минимальное, однако использование FLECTOR, как любой препарат, ингибитор синтеза простагландинов и циклооксигеназу не рекомендуется у женщин, которые планируют забеременеть. Администрация FLECTOR должно быть приостановлено в женщин, которые имеют проблемы с фертильностью или что они проходят обследования на фертильность. Побочные эффекты могут быть сведены к минимуму при использовании минимальной эффективной дозы для самой короткой возможной продолжительности лечения, что необходимо для того, чтобы контролировать симптомы. • Не использовать окклюзионную повязку, которая не пропускает воздух. • Лечение должно быть прекращено немедленно, если вы разрабатываете сыпь на коже после применения пластыря лечебные. • Не применять одновременно наружно или системно другое снадобье на основе диклофенака или других НПВС. • Несмотря на то, системные эффекты должны быть низкими, пластырь medicated должен быть использован с осторожностью у пациентов с нарушением функции почек, сердца или печени, язвенной болезнью в анамнезе или воспалительное заболевание кишечника или геморрагическим диатезом. Nonsteroidal анти -- воспалительные лекарства должны быть использованы с особым внимание у пожилых пациентов, которые более всего предрасположены к побочные эффекты. • Пациенты должны быть предупреждены не подвергать воздействию прямого солнечного света или свет лампы солнечных батарей в течение примерно одного дня после снятия пластыря лечебные так, чтобы снизить риск фотосенсибилизации. Важная информация о некоторых компонентах FLECTOR содержит: - гидроксибензоат, пропил paraidrossibenzoato: могут вызвать аллергические реакции (возможно, с задержкой); - пропиленгликоль: может вызвать раздражение кожи.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Поскольку системная абсорбция диклофенака в результате использования пластыри лечебные-это очень низкий, риск развития клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами незначительно. Клинические исследования выполнены с FLECTOR патч лекарственное используется в сочетании с другими лекарствами анти -- воспалительные стероидные и не (salazopirina, idrossichinolina, и т. д.) не выявил явления взаимодействия. Не в любом случае, чтобы исключить возможность конкуренции между диклофенак всасывается и другие препараты высокого связывания с белками плазмы крови. Не рекомендуется одновременное применение местного или системного другие препараты, содержащие диклофенак или другие НПВП (см. параграф 4.8).
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Побочные реакции (Таблица 1) перечислены по частоте, первая встречается гораздо чаще, используя следующее соглашение: часто (≥ 1/100,
| Инфекции и инвазии |
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Не были зарегистрированы случаи передозировки с пластыри лечебные диклофенака. При возникновении системных побочных эффектов из-за неправильного использования или случайной передозировке (например, у детей) с продуктом, рекомендуют общие меры поддержки нужно предпринять в случае отравления с препараты противовоспалительные нестероидные.
БЕРЕМЕННОСТЬ / КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ
Беременности концентрация системного диклофенак, по сравнению с образованиями в полости рта, является самой низкой после приема наружно. Ссылаясь на опыт лечения с НПВС для системного введения, рекомендуется следующее: ингибирование синтеза простагландинов может отрицательно повлиять на беременность и/или развитие зародыша/плода. Результаты эпидемиологических исследований позволяют предположить увеличение риска выкидыша и пороков развития сердца и гастрошизис после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних стадиях беременности. Абсолютный риск возникновения пороков развития сердца увеличивается с менее 1% до примерно 1,5%. Считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных, введения ингибиторов синтеза простагландинов показали, чтобы привести к увеличению потери пре-и пост-завод и смертности эмбриона-плода. Кроме того, увеличение заболеваемости различных пороков развития, в том числе сердечно-сосудистой, было сообщено в животных, которым были введены ингибиторов синтеза простагландинов в период органогенеза. Во время первого и второго триместра беременности и диклофенак не следует назначать, если не в случаях крайней необходимости. Если диклофенак используют женщины в ожидании зачатия, или во время первого и второго триместра беременности, доза должна поддерживаться как можно более низкой, а продолжительность лечения как можно короче. Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод в: - кардиопульмональной токсичности (с преждевременное закрытие артериального протока и легочная гипертензия); - дисфункция почек, которая может прогрессировать в почечную недостаточность с олиго-idroamnios; матери и новорожденного, в конце беременности, в: - возможно удлинение времени кровотечения и антиагрегантное действие, что может принять даже при очень низких дозах; - ингибирование сокращений матки, которые приводят задержке или пролонгации родов. Следовательно, диклофенак противопоказан во время третьего триместра беременности. Период лактации Как и другие НПВП, диклофенак проникает в грудное молоко в небольших количествах. Тем не менее, в терапевтических дозах диклофенак пластыри лечебные не ожидается влияния на грудного ребенка. Из-за отсутствия контролируемых исследований у женщин, которые кормят грудью, продукт должен быть использован во время кормления грудью только под совет профессионала здравоохранения. В этом случае, лейкопластырь диклофенака не должны быть применены на груди у кормящих матерей, ни в другом на расширенные участки кожи или в течение длительного периода времени (см. параграф 4.4).
Похожие товары
