АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
Каждый пакетик содержит: активный ингредиент:
Lactobacillus acidophilus Р–18806 не менее 1 x 107 UFC
Lactobacillus delbrueckii P–18805, по крайней мере, 5 х 106 UFC
Streptococcus thermophilus P–18807 не менее 4 х 109 UFC полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1.
Вспомогательные вещества
Кремниевая кислота; натрия сахаринат; ароматизатор банановый порошок; ароматизатор абрикос порошок; мальтодекстрин;криопротекторы (обезжиренное молоко, сахароза,сорбитол, натрия аскорбат, tween 80); лактозы не более 270 мг.
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Синдромы dismicrobiche кишечника: синдром диарейный от поврежденной микрофлоры (диарея, энтерит неспецифический, колит); dismicrobismo кишечника от антибиотиков.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к активному или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в пункте 6.1, или вещества, тесно связанные с химической точки зрения. Известная гиперчувствительность к одному из составляющих молока. (см. 4.4.).
ДОЗИРОВКА
Взрослых: 1 – 2 пакетика в день. Пакетики могут быть введены с небольшим количеством воды или их содержание может быть выплачена в небольшом количестве подслащенной воды или молока.
Педиатрической популяции Нет никаких данных.
ХРАНЕНИЕ
Хранить продукт при температуре от + 2° C и + 8° C. иногда и краткое пребывание в температура окружающей среды не влияет существенно на активность продукта.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
По причине низкого количества лактозы, содержащейся в продукте и ее связь с бактерии способны метаболизировать, использование продукта лицами с непереносимостью лактозы, не должно приводить к появлению симптомов, связанных с непереносимостью лактозы. Пациентов с доказанной аллергией на один из компонентов молока, не следует использовать продукты на основе молочнокислых Бактерий. Бактерии, содержащиеся в ENDOLAC чувствительны к основным антибиотикам. Для этого ENDOLAC должно быть принято по крайней мере три часа после приема антибиотиков.
Педиатрической популяции Нет никаких данных.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Там нет известных взаимодействий с другими лекарственными препаратами.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Не приведенные в литературе сообщения о нежелательных эффектах при применении препарата. Отчетность неблагоприятных реакций подозрительных отчетности неблагоприятных реакций подозреваю, что происходит после авторизации лекарственного средства является важным, так как позволяет непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любой негативной реакции подозревает помощью системы национальной отчетности в адрес www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Не сообщалось о случаях передозировки продукта.
БЕРЕМЕННОСТЬ / КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ
Не существует особых ограничений.