Efrivirallabiale Crema 5% 2g

ОБОЗНАЧЕНИЕ: EFRIVIRAL ГУБАМ 5% крем

КАТЕГОРИЯ ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ: Противовирусные препараты для местного применения.

АКТИВНЫЕ вещества: Ацикловир 50 мг.

Вспомогательные вещества: Poloxamer 407, цетостеариловый спирт, натрия лаурилсульфат, вазелин белый, парафин жидкий, arlacel 165, диметикон 20, пропиленгликоль, вода очищенная.

ПОКАЗАНИЯ: Лечение инфекций вируса простого герпеса губ (herpes labialis истца) у взрослых и детей старше 12 лет.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ/EFF.ВТОРИЧНЫЕ: Пациентам с гиперчувствительностью к ацикловиру, к валацикловиру, к пропиленгликолю или к любому из вспомогательных веществ. Дети в возрасте до 12 лет.

ДОЗИРОВКА: Взрослые и подростки старше 12 лет: следует применять 5 раз в день с интервалом около 4 часов, исключив применение ночного. Должен быть применен на травмы или на участках, где эти растут, и больше, как можно раньше после начала инфекции. Это особенно важно начать лечение эпизодов рецидивов во время начала или в первый взгляд травмы. Лечение должно продолжаться не менее 5 дней и до 10, если вы не получили исцеление. Пациенты должны мыть руки до и после нанесения крема и не трите излишне травмы или касания с полотенцем для того, чтобы избежать ухудшения или передачу инфекции. Детям в возрасте младше 12 лет: безопасность и эффективность не были изучены в пациентах с возраста менее 12 лет.

ХРАНЕНИЕ: Хранить при температуре не выше 25 градусов по цельсию, не хранить в холодильнике.

Особые УКАЗАНИЯ: Должен применяться только для герпеса на губах. Продукт не для использования в глазной, и не следует наносить на слизистые оболочки рта или носа. Продукт не должен быть использован в лечении генитального герпеса. Вы должны обратить особое внимание, чтобы избежать применения случайного в глаза. Использование видов при длительном продукта может привести к явлениям сенсибилизации, где это произошло, необходимо прекратить лечение. Не сообщаются явлений, привыкания и зависимости от препарата. Безопасность и эффективность не были изучены в пациентах с ослабленной иммунной системой, поэтому использование не рекомендуется в пациентах серьезно ослабленным иммунитетом (больных СПИД или у пациентов с трансплантацией костного мозга). В этих пациентов должна быть рассмотрена приема ацикловира в устных образований. Кроме того, вы должны рекомендовать, что таких пациентов консультации врача относительно лечения любой инфекции. Важная информация о некоторых компонентах: и пропиленгликоль, содержащийся в лекарство может вызвать раздражение кожи. Спирт цетостеариловый присутствует в формулировке может вызвать кожные реакции (например контактный дерматит).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Не следует применять другие типы дерматологических продуктов (например, косметика, защитные кремы для загара, масло какао) или препараты, которые лечат герпес contemporeamente к лекарству.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: следующие конвенции и была использована для классификации побочных эффектов по частоте: очень часто >= 1/10, общая >= 1/100 и 1/10, не часто >=1/1000 и 1/100, редко >= 1/10.000 и 1/1000, очень редко 1/10.000. Болезни кожи и подкожной клетчатки. Не часто: жжение или боль переходных процессов после применения; умеренная сухость и шелушение кожи; зуд. Редко : сыпь; контактный дерматит после применения. Где были проведены тесты на чувствительность, было доказано, что вещества, которые давали явления были реактивные компоненты крем-база, чем ацикловир. Расстройства иммунной системы. Очень редко: реакции ipersensibita мгновенное, которые включают в себя отек квинке.

БЕРЕМЕННОСТЬ И КОРМЛЕНИЕ грудью: В реестре, связанные с использованием ацикловира во время беременности после маркетинга, предоставил данные об исходе беременности у женщин, котор подвергли действию к различным образованиям ацикловир. Такие наблюдения не показали увеличения числа врожденных дефектов среди предметов, выставленных на ацикловир в сравнении с населением в целом и все дефекты, выявленные при рождении, не показывает каких-либо частей icolarita или общие характеристики, такие, как предложить из уникальной . Вы должны рассмотреть возможность использования только в случае, если потенциальная польза превышает возможность риска не известны. Ограниченные данные показывают, что препарат находится в грудном молоке после системного введения. Однако доза, полученная из молока в результате imp гно в мать, должно быть незначительным.

Размер: 2