Efferalgan 10 supposte 300mg

НАИМЕНОВАНИЕ: ЭФФЕРАЛГАН суппозитории

КАТЕГОРИЯ ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ: Анальгетики и жаропонижающие.

АКТИВНЫЕ ингредиенты: Суппозитории "молоко": парацетамол 80 мг. Суппозитории "раннего детства": парацетамол 150 мг. Суппозитории "детей": парацетамол 300 мг.

Вспомогательные вещества: Глицериды полусинтетические.

ПОКАЗАНИЯ: для симптоматического Лечения боли от слабой до умеренной и лихорадочные состояния у детей.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ/EFF.ВТОРИЧНЫЕ: Гиперчувствительность к парацетамолу или к propacetamolo гидрохлорид (предшественник парацетамола) или любому из вспомогательных веществ. Тяжелой гепатоцеллюлярной недостаточности и заболеваний печени в активной фазе. Врачи нали на основе парацетамола противопоказаны у пациентов с тяжелой гемолитической анемии.

ДОЗИРОВКА: при ректальном применении. У детей должны быть соблюдены схемы дозы в зависимости от веса тела и, соответственно, нужно выбрать формулировку подходит. Соотношение возраста и веса, и это всего лишь ознакомительная. Из-за опасности отравления местные, не рекомендуется введение суппозиториев более 4 раз в день и продолжительность лечения ректально должна быть как можно более краток. Не рекомендуется вводить суппозиторий в случае диареи . Суппозитории молока: эта формулировка предназначена для младенцев с массой тела от 4 кг и 7 кг (возраст от 1 до 6 месяцев примерно). Дозировка и суппозиториев по 80 мг, повторять при необходимости, по прошествии как минимум 6 часов, не превышать 3 суппозитория в день, для младенцев весом до 5 кг и 4 суппозиториев в сутки для детей с массой тела равной или более 5 кг. Суппозитории раннего детства: эта формулировка предназначена для детей массой тела от 8 кг и 13 кг (возрастом от 6 месяцев до 2 лет примерно). Дозировка и один суппозиторий по 150 мг, повторять при необходимости, по прошествии как минимум 6 часов, не превышать 3 суппозитории для детей весом до 10 кг и 4 суппозиториев в день для детей весом не более 10 кг. Суппозитории для детей: эта формулировка предназначена для детей весом в 14 кг и 28 кг (возраст от 2 до 9 лет примерно). Дозировка и одной суппозитории по 300 мг, повторять при необходимости, по прошествии как минимум 6 часов, не превышать 3 суппозитории для детей весом до 20 кг и 4 суппозиториев в день для детей весом не более 20 кг. Частота введения: вводят регулярно, во избежание колебаний уровней боли или лихорадки. У детей, интервал между дозами должен быть регулярным, как днем, так и ночью, и должен быть желательно не менее 6 часов. Почечная недостаточность: при почечной недостаточности тяжелой степени (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) интервал между дозами должен быть не менее 8 часов.

ХРАНЕНИЕ: Хранить при температуре не выше 30 градусов С.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: большие Дозы или длительное продукта могут вызвать заболевания печени высокого риска и изменений, даже серьезные, нагрузка на почки и кровь. Не давать во время лечения хронического лекарства, которые могут привести к индукции монооксигеназ печени или в случае воздействия веществ, которые могут иметь такой эффект. Парацетамол следует назначать с осторожностью у пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина = 30 мл/мин) или печеночной недостаточности. В случае развития аллергических реакций следует приостановить введение. Использовать с осторожностью в случае, если хронический алкоголизм, чрезмерное потребление алкоголя (3 или более алкогольных напитков в день), анорексия, булимия, или кахексия, хроническое недоедание (низкие запасы глутатиона в печени), при обезвоживании, гиповолемии. Использовать с осторожностью у пациентов с дефицитом глюкозы-6-фосфат дегидрогеназы. Во время лечения парацетамолом, прежде чем принимать любой другой препарат, проверьте, не содержит тот же активный ингредиент, потому что, если парацетамол и приеме в высоких дозах могут возникнуть серьезные побочные реакции. В случае использования затяжных и рекомендуется контролировать функцию печени и почек и обновление крови. В случае развития аллергических реакций следует приостановить введение.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: парацетамол может увеличить вероятность возникновения побочных эффектов при введении одновременно с другими препаратами. Прием парацетамола может вмешиваться в определение uricemia (методом кислоты фосфорно) и уровень сахара в крови (методом глюкозо-оксидазы-пероксидазы). В ходе терапии с пероральными антикоагулянтами рекомендуется уменьшить дозы. Препараты индукторов монооксигеназ: использовать с особой осторожностью и под строгим контролем во время лечения хронического лекарства, которые могут привести к индукции монооксигеназ печени или в случае воздействия веществ, которые могут иметь такой эффект (например, рифампицин, циметидин, противоэпилептических, какие glutetimmide, фенобарбитал, карбамазепин). Фенитоин: администрация с комитетом фенитоина может привести к снижению эффективности парацетамола и повышение риска гепатотоксического действия'. Пациенты, в лечении с фенитоином, должны избегать приема высоких доз и/или хронических парацетамола. Пациенты должны быть проверены в дело доказательств гепатотоксичности'. Пробенецид: это приведет к снижению как минимум в два раза клиренса парацетамола за счет ингибирования его конъюгации с глюкуроновой кислотой. Должно быть принято во внимание уменьшение дозы парацетамола, если назначать одновременно с пробенецидом. Salicilamide: может увеличивать период полувыведения (t 1/2) парацетамола.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: При использовании парацетамола были зафиксированы кожные реакции различного типа и серьезности включены случаях мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона и эпидермальный некролиз. Были отмечены реакции гиперчувствительности, например, отек квинке, отек гортани, анафилактический шок. Кроме того, были зарегистрированы следующие побочные эффекты: тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, нарушение функции печени и гепатит, изменения в нагрузки на почки (острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, гематурия, анурия), желудочно-кишечные реакции и головокружение. Частота побочных реакций, приведенных ниже, не это примечание. Нарушения крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения. Изменения желудочно-кишечного тракта: диарея, боли в животе. Изменения гепатобилиарной системы: повышение активности печеночных ферментов. Изменения иммунной системы: анафилактический шок, отек Квинке, реакции гиперчувствительности. Диагностические исследования: снижение значений МНО, увеличение значения МНО. Изменения кожи и подкожной ткани: крапивница, эритема, сыпь. Изменения сосудистой системы: артериальная гипотензия (как симптом анафилаксии). В случае передозировки парацетамола может вызывать цитолиз печени, которое может развиваться в направлении некроз массовый и необратимый.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ: клинический опыт использования парацетамола во время беременности и в период лактации ограничен. Эпидемиологические данные о применении в терапевтических дозах парацетамол полости рта означают, что вы не испытываете побочные эффекты у женщин во время беременности или на здоровье плода или новорожденного. Репродуктивные исследования с парацетамолом не выявили каких-либо пороков развития или эмбриотоксическое действие. Парацетамол должен, однако, быть использован во время беременности только после тщательной оценки соотношения риск/польза. Кормление грудью: парацетамол и выводится в небольших количествах в грудное молоко. Сообщалось о сыпи у детей на грудном вскармливании. Тем не менее, введения парацетамола и считается совместимым с грудным вскармливанием. Должен, однако, быть нужно с осторожностью назначают парацетамол с женщинами, которые кормят грудью.

Размер: 10 суппозиториев

Производитель: BRISTOL-MYERS SQUIBB Srl