Dissenten 2 mg 15 Compresse
2 306 руб.
Не согласиться показан для симптоматического лечения острой диареи и обострении хронического поноса.
Дозировка и способ применения
Не соглашусь следует принять в следующие дозы и режимы: таблетки идут запивать небольшим количеством жидкости.
Взрослым и детям в возрасте от 6 до 17 лет: начальная доза составляет 2 таблетки (4 мг) для взрослых и 1 таблетка (2 мг) для детей; в дальнейшем по 1 таблетке (2 мг) после каждого опорожнения поздней фекалии не сформированы (мягкие). Максимальная суточная доза для взрослых составляет 8 таблеток (16 мг). Для детей доза должна быть связана с массой тела (3 таблетки/20 Кг), но не должна превышать 8 таблеток в день. Уменьшить дозу до нормализации стула, и прекратить лечение в случае запоров. Внимание: не используйте более двух дней.
Дети до 6 лет возраст: не согласен, не должны использоваться в детей в возрасте до 6 лет.
Пожилых людей: в пожилом возрасте не требуется корректировка дозы.
Повреждение почек: у пациентов с ухудшением функции почек не требуется коррекции дозы.
Нарушениями функции печени: несмотря на не имеющиеся данные по фармакокинетике у пациентов с нарушениями функции печени, не соглашусь, должен быть использован с осторожностью в этих больных из-за снижения метаболизма при первом прохождении
Противопоказания
Гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ.
Не СОГЛАСИТЬСЯ противопоказан детям в возрасте до 6 лет.
ИНАКОМЫСЛИЕ не должны использоваться в качестве первичной терапии: у пациентов с острой дизентерии, характеризуется крови в стуле и высокой температурой, у пациентов с язвенным колитом обострения, у пациентов с псевдомембранозный колит, связанный с применением антибиотиков широкого спектра действия, у пациентов с enterocoliti бактериальные, вызванные агрессивные организмы, включая Salmonella, Shigella и Campilobacter.
В целом, использование не СОГЛАСИТЬСЯ противопоказан во всех случаях, в которой вы должны предотвратить торможение перистальтики из-за возможного риска, следовательно, означает, как кишечная непроходимость, мегаколон и токсический мегаколон. Если возникают запоры, вздутие живота или кишечная непроходимость необходимо немедленно прекратить лечение.
Особые указания
Лечение поноса с лоперамид гидрохлорид является только симптоматическим. Каждый раз, которая может быть определена этиология в основе, должно быть назначено специфическое лечение, когда это необходимо. У пациентов с диареей, особенно у детей, может возникнуть истощение жидкости и электролитов. В этих случаях меры противодействия наиболее важным является введение адекватной заместительной терапии на основе жидкости и электролитов.
Желательно приостановить лечение не СОГЛАСИТЬСЯ, если не происходит улучшения клинической симптоматики в течение 48 часов после начала терапии, а пациент должен проконсультироваться с врачом. Пациенты, страдающие от СПИДА лечатся с реги понос, следует прекратить лечение при первых признаках вздутия живота. В этих пациентов с язвенным инфекция бактериальная или вирусная, получавших лоперамид гидрохлорид, отмечались единичные случаи запоров с повышенным риском токсический мегаколон.
В лоперамид гидрохлорид подвергается интенсивному метаболизму первого прохождения. Несмотря на то, не будут доступны фармакокинетических данных о пациентах с
нарушение печени, лоперамид гидрохлорид следует использовать с осторожностью в этих больных из-за снижения метаболизма при первом прохождении. Поэтому пациенты с нарушением функции печени должны быть тщательно проверены волны выделить какие-либо признаки токсичности в нагрузку нервной системы (ЦНС).
Беременности и в период лактации
Хотя есть признаки того, что лоперамид гидрохлорид обладает свойствами тератогенных или эмбриотоксических, терапевтические преимущества должны быть взвешены против потенциальных рисков, прежде чем давать лоперамид гидрохлорид во время беременности, особенно в первом квартале. В небольших количествах лоперамид могут появиться в материнском молоке. Таким образом лоперамид гидрохлорид не рекомендуется во время кормления грудью.
Срок действия и хранения
Проверьте дату истечения срока действия, указанного на упаковке. Срока годности, указанного на упаковке, относится к продукту в упаковке исправен, правильно хранить.Хранить при температуре не ниже +4°С. Держать флакон плотно закрытым.
Внимание: не использовать препарат после срока годности, указанного на упаковке.
Состав
Не согласиться содержит:
Активный ингредиент: Лоперамид гидрохлорид 2 мг
Вспомогательные вещества: Магния стеарат; целлюлоза микрогранулированных.
Не соглашусь по 2 Мг в упаковке по 15 Таблеток
Дозировка и способ применения
Не соглашусь следует принять в следующие дозы и режимы: таблетки идут запивать небольшим количеством жидкости.
Взрослым и детям в возрасте от 6 до 17 лет: начальная доза составляет 2 таблетки (4 мг) для взрослых и 1 таблетка (2 мг) для детей; в дальнейшем по 1 таблетке (2 мг) после каждого опорожнения поздней фекалии не сформированы (мягкие). Максимальная суточная доза для взрослых составляет 8 таблеток (16 мг). Для детей доза должна быть связана с массой тела (3 таблетки/20 Кг), но не должна превышать 8 таблеток в день. Уменьшить дозу до нормализации стула, и прекратить лечение в случае запоров. Внимание: не используйте более двух дней.
Дети до 6 лет возраст: не согласен, не должны использоваться в детей в возрасте до 6 лет.
Пожилых людей: в пожилом возрасте не требуется корректировка дозы.
Повреждение почек: у пациентов с ухудшением функции почек не требуется коррекции дозы.
Нарушениями функции печени: несмотря на не имеющиеся данные по фармакокинетике у пациентов с нарушениями функции печени, не соглашусь, должен быть использован с осторожностью в этих больных из-за снижения метаболизма при первом прохождении
Противопоказания
Гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ.
Не СОГЛАСИТЬСЯ противопоказан детям в возрасте до 6 лет.
ИНАКОМЫСЛИЕ не должны использоваться в качестве первичной терапии: у пациентов с острой дизентерии, характеризуется крови в стуле и высокой температурой, у пациентов с язвенным колитом обострения, у пациентов с псевдомембранозный колит, связанный с применением антибиотиков широкого спектра действия, у пациентов с enterocoliti бактериальные, вызванные агрессивные организмы, включая Salmonella, Shigella и Campilobacter.
В целом, использование не СОГЛАСИТЬСЯ противопоказан во всех случаях, в которой вы должны предотвратить торможение перистальтики из-за возможного риска, следовательно, означает, как кишечная непроходимость, мегаколон и токсический мегаколон. Если возникают запоры, вздутие живота или кишечная непроходимость необходимо немедленно прекратить лечение.
Особые указания
Лечение поноса с лоперамид гидрохлорид является только симптоматическим. Каждый раз, которая может быть определена этиология в основе, должно быть назначено специфическое лечение, когда это необходимо. У пациентов с диареей, особенно у детей, может возникнуть истощение жидкости и электролитов. В этих случаях меры противодействия наиболее важным является введение адекватной заместительной терапии на основе жидкости и электролитов.
Желательно приостановить лечение не СОГЛАСИТЬСЯ, если не происходит улучшения клинической симптоматики в течение 48 часов после начала терапии, а пациент должен проконсультироваться с врачом. Пациенты, страдающие от СПИДА лечатся с реги понос, следует прекратить лечение при первых признаках вздутия живота. В этих пациентов с язвенным инфекция бактериальная или вирусная, получавших лоперамид гидрохлорид, отмечались единичные случаи запоров с повышенным риском токсический мегаколон.
В лоперамид гидрохлорид подвергается интенсивному метаболизму первого прохождения. Несмотря на то, не будут доступны фармакокинетических данных о пациентах с
нарушение печени, лоперамид гидрохлорид следует использовать с осторожностью в этих больных из-за снижения метаболизма при первом прохождении. Поэтому пациенты с нарушением функции печени должны быть тщательно проверены волны выделить какие-либо признаки токсичности в нагрузку нервной системы (ЦНС).
Беременности и в период лактации
Хотя есть признаки того, что лоперамид гидрохлорид обладает свойствами тератогенных или эмбриотоксических, терапевтические преимущества должны быть взвешены против потенциальных рисков, прежде чем давать лоперамид гидрохлорид во время беременности, особенно в первом квартале. В небольших количествах лоперамид могут появиться в материнском молоке. Таким образом лоперамид гидрохлорид не рекомендуется во время кормления грудью.
Срок действия и хранения
Проверьте дату истечения срока действия, указанного на упаковке. Срока годности, указанного на упаковке, относится к продукту в упаковке исправен, правильно хранить.Хранить при температуре не ниже +4°С. Держать флакон плотно закрытым.
Внимание: не использовать препарат после срока годности, указанного на упаковке.
Состав
Не согласиться содержит:
Активный ингредиент: Лоперамид гидрохлорид 2 мг
Вспомогательные вещества: Магния стеарат; целлюлоза микрогранулированных.
Не соглашусь по 2 Мг в упаковке по 15 Таблеток
