Dicloreum Unidie 136mg 5 cerotti medicati
НАЗВАНИЕ: DICLOREUM UNI 136 МГ ПЛАСТЫРЬ MEDICATED
КАТЕГОРИЯ ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ: препараты для наружного применения при болях в суставах и мышцах.
АКТИВНЫЕ ингредиенты: пластырь medicated содержит: принципом активный ингредиент: ибупрофен 136 mg. Полный список вспомогательных веществ см. параграф 6.1
Вспомогательные вещества: калиевая Соль сополимера 2-etilesilacrilato, metilacrilato, акриловая кислота, glicidilmetacrilato; олеиновая кислота; В^+3 . Матрица поддержки : ПЭТ защитная Пленка : PET силиконизированный
ПОКАЗАНИЯ: местное Лечение было боль и воспаление ревматического характера или травма суставов, мышц, сухожилий и связок.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ/EFF.ВТОРИЧНЫЕ: Гиперчувствительность к активной субстанции (ибупрофен) или к любому из вспомогательных веществ. Противопоказано использование в предметах, в которых он проявляется предыдущей гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или к другим анальгетиков или нестероидных противовоспалительных препаратов, у пациентов с прошлых эпизодов бронхоспазма, отека квинке или анафилактоидные реакции. Введения это, чтобы избежать в пациентах, страдающих от язвенной болезни в активной фазе, бронхиальной астмой или страдает от тяжелой недостаточности почек и печени. И также избегайте использования в пациентах с историей желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанные с предыдущим активных обработок или история кровотечения/язвенной болезни рецидивирующий (два или более отдельных эпизодах доказать, изъязвления или кровотечения), в терапии с антикоагулянтами, и, наконец, в случаях тяжелой сердечной недостаточности. Кроме того, следует избегать применения пластыря лечебные на кожу или в районах, которые имеют дерматозами или инфекциями. Избегать контакта с глазами и слизистыми оболочками. Использование противопоказано во время третьего триместра беременности и в период грудного вскармливания и у детей до 12 лет.
ДОЗИРОВКА: Использовать только один пластырь medicated для того, чтобы раз и заменить его каждые 24 часа на один срок продолжительностью до 7-10 дней. Лекарство это, чтобы использовать его исключительно для применения на неповрежденной коже. Рекомендуется промыть и тщательно просушить болезненные области, прежде чем применять пластырь medicated. В случае, если пластырь medicated должен быть расположен на суставов, подверженных большим подвижность, например, локоть или колено, мы рекомендуем приложение в продольном, а не поперечном, и тщательно наклеить пластырь medicated держа сустав частично согнутом положении. Для того, чтобы применить патч, лечебные, отключить частично обе стороны прозрачная защитная пленка в центре пластыря лечебные так, чтобы иметь клейкую поверхность свободная 2 - 3 см и придерживаться такой стороны на кожу в районе точки боли. Медленно оторвать одну за другой две защитные пленки, стараясь, чтобы избежать, что пластырь medicated лицо складки или нападения на себя. Сразу же после нападения пластырь medicated, слегка помассировать кожу в течение примерно 20 секунд, чтобы обеспечить идеальное сцепление пластыря лечебные. Не превышать рекомендуемые дозы. Педиатрической популяции: нет опыта по применению у детей и поэтому не рекомендуется для использования у лиц в возрасте до 12 лет.
Условия ХРАНЕНИЯ: Без специальных условий хранения.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ: уровень ибупрофена в плазме крови достигается после приема пластырь medicated гораздо более низким, чем те, получены с помощью системного введения и, следовательно, возникновения системных побочных эффектов и, вероятно, что либо значительно снижается по сравнению с системного применения. Тем не менее, если пластыри лечебные используются в течение длительного времени не можете исключить возможность неблагоприятных системных. Побочные эффекты могут быть минимизированы с использованием самой низкой эффективной дозе для самой короткой возможной продолжительности лечения, что необходимо для того, чтобы контролировать симптомы. Болеутоляющие, жаропонижающие и противовоспалительные средства нестероидные (НПВП неселективные и селективные ингибиторы ЦОГ-2), включая ибупрофен, может вызвать реакции гиперчувствительности, потенциально серьезные, у лиц, ранее не подверженных такого рода препаратов. Эти реакции включают приступы астмы, сыпь, ринит и аллергические реакции типа анафилактического. Ибупрофен может маскировать признаки инфекции. Пожилых людей: следует соблюдать осторожность при лечении пожилых пациентов, которые, как правило, более предрасположены к неблагоприятным случаям. У больных астмой, с обструктивные заболевания бронхов, аллергический ринит или воспаление слизистой оболочки носа (полип носа) реагируют гораздо чаще, чем других пациентов на лечение осуществляется с НПВС, с приступами астмы, воспаления кожи и слизистой оболочки (отек Квинке) или крапивница. Во время лечения все ФАНАТЫ, в любое время, с или без симптомов уведомления или в анамнезе серьезных желудочно-кишечных событий, были приведены желудочно-кишечное кровотечение, язвы и перфорации, которые могут быть фатальными. Проявлять осторожность в администрации в пациентах с историей болезни ulcerapeptica или желудочно-кишечного кровотечения не вторичного приема НПВП и в случаях язвенного колита и болезни Крона. Пациенты с историей отравления желудочно-кишечного тракта, особенно пожилые, должны сообщать о любых желудочно-кишечные симптомы, необычно (особенно желудочно-кишечного кровотечения), в частности, на начальных стадиях обработки. Внимание должно быть обращено на пациентов, принимающих сопутствующие препараты, которые могут увеличить риск изъязвления или кровотечения, таких как оральные кортикостероиды, антикоагулянты, такие как варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антиагреганты, такие как аспирин. При возникновении кровотечения или язв жкт у пациентов, принимающих препарат, лечение должно быть приостановлено. Кроме того, не рекомендуется при геморрагических диатезах, тяжелых нарушениях функции печени или почек и в случаях сердечной недостаточности. Внимание должно быть уделено в истории болезни пациентов с положительным для гипертензии и/или застойной сердечной недостаточности от легкой до умеренной, так как в ассоциации с лечением НПВП наблюдались задержка жидкости и отек. НПВП могут снижать эффект диуретиков и других антигипертензивных препаратов. Ибупрофен может вызвать задержку воды и натрия, калия в пациентах которые никогда не страдали от почечных расстройств из-за его влияния на перфузию почек. Это может вызвать отек или сердечная недостаточность или гипертензия у предрасположенных пациентов. Длительное применение ибупрофена, как и других НПВП, привело к папиллярный некроз почек и другие патологические изменения в почках. Ибупрофен, как и другие НПВП, может ингибировать агрегацию тромбоцитов и дал доказательства увеличения времени кровотечения у здоровых людей. Таким образом, пациенты с дефектами свертывания крови или терапия антикоагулянтами, должны быть осмотрены тщательно. В редких случаях у пациентов, получающих лечение с ибупрофен и наблюдалась асептический менингит. При длительном или повторном продуктов для пользы кожи может привести к локальные явления сенсибилизации. Анальгетики, жаропонижающие, противовоспалительные нестероидные могут вызвать реакции гиперчувствительности, потенциально серьезные (анафилактоидные реакции), также у лиц, ранее не подверженных такого рода препаратов. Риск реакций гиперчувствительности после приема ибупрофена сильнее, чем у людей, которые у нас представлены такие реакции после использования других обезболивающих средств, ant ipiretici, противовоспалительные нестероидные и у лиц с iperreatti жизни' бронхов (астма), сенной лихорадки, полипоза носа или хронических заболеваний дыхательных путей, обструктивных или предыдущие эпизоды отека квинке. На первых этапах терапии пациентов, кажется, в более высокий риск: возникновение реакции возникает в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. Реакции гиперчувствительности серьезные (например, анафилактический шок) наблюдались редко. При наличии побочных реакций важных (реакции кожи, как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический некролиз эпидермиса) и реакции гиперчувствительности " и " необходимо немедленно прекратить терапию и обратиться к врачу в целях установления терапия подходит. После короткой терапии, без заметного результата, проконсультируйтесь с врачом. Нет опыта по применению у детей и поэтому не рекомендуется для использования у лиц возрасте до 12 лет.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: маловероятно, что использование пластырей на полимерной основе имеет взаимодействие с другими лекарственными средствами. Не это, однако, исключить возможность конкуренции между ибупрофен всасывается и другие препараты высокого связывания с белками плазмы крови. Не используйте продукт вместе с другими препаратами для перорального применения или местного содержащие ибупрофен или другие НПВС.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Частота побочных реакций: очень часто >=1/10; общие >=1/100 - 1/10; не общие >=1/1.000 - 1/100; редкие >=1/10.000 - 1/1.000; очень редкие 1/10.000, не известно. Патологий нервной системы. Общие: сухость во рту, головная боль, извращение вкуса. Желудочно-кишечных заболеваний. Общие: тошнота. Заболевания кожи и подкожной клетчатки. Общие: отек лица, волдыри; не примечание: реакция от препарата в сочетании с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром). Заболеваний костно-мышечной системы и соединительной ткани. Общие: общее недомогание. Общие нарушения и состояния, связанные с резиденцией администрации. Очень распространены: легкая эритема; общие: зуд, жжение, четкого проявления эритематозной, пилинг кожи и трещин. Все нежелательные явления, выявленные в клинических исследованиях были мягкий характер и преходящее. Побочные эффекты от данных литературы. Патологии иммунной системы. Не примечания: гиперчувствительность местных. Общие нарушения и состояния, связанные с резиденцией администрации. Не примечания: контактный дерматит, онемение и покалывание в месте применения. Этот тип лекарственных средств были зарегистрированы случаи травм, дерматологических обширные и серьезные, как мультиформная эритема, отек Квинке и, очень редко, буллезные реакции, включая Синдром Стивенса-Джонсона и Токсический Некролиз Эпидермиса. Шансы ili реакции светочувствительность. В системных нежелательных реакций в результате использования местного применения ибупрофена мало вероятно, так как уровни в плазме крови ибупрофен, обнаруженных в результате применения препарата, являются гораздо более низким, чем те, обнаруживаемых с систематического приема лекарств на основе ибупрофена. Тем не менее, в результате применения в течение длительных периодов времени, в течение срока рекомендуется и не соблюдать противопоказания и меры предосторожности, вы не можете исключить появление системных побочных эффектов , особенно на уровне желудочно-кишечный. Сообщать о любой негативной реакции подозревает, через национальную систему отчетности.
БЕРЕМЕННОСТЬ И КОРМЛЕНИЕ грудью: концентрация системного ибупрофен, по сравнению с пероральных препаратов, и более низкая после приема наружно. Ссылаясь на опыт лечения с НПВС для системного введения, рекомендуется следующее. Ингибирование синтеза простагландинов может отрицательно повлиять на беременность и/или развитие зародыша/плода. Данные получены из эпидемиологических исследований позволяют предположить увеличение риска выкидыша, пороков развития сердца и гастрошизис после применения ингибиторов синтеза простагландинов в ранний период беременности. Абсолютный риск возникновения пороков развития сердца увеличивается с менее 1% до примерно 1,5%. Считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных, введения ингибиторов синтеза простагландинов показали, чтобы привести к увеличению потерь пре-и пост-завод и смертности эмбриона-плода. Кроме того, увеличение заболеваемости различных пороков развития, в том числе сердечно-сосудистой, и он был приведен в животных, которым были введены ингибиторы синтеза простагландинов в период органогенеза. Во время первого и второго триместра беременности, ибупрофен не следует назначать, если не в случаях крайней необходимости. Если использовать женщины в процессе зачатия или в первом и втором триместре беременности, доза и продолжительность лечения должны быть соответственно виду, самый низкий и самый короткий. Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод в: отравления сердечно-легочной (с преждевременное закрытие артериального протока и легочная гипертензия); дисфункция почек, которая может прогрессировать до почечной недостаточности с oligoidroamnios ; матери и новорожденного, в конце беременности, в: возможно удлинение времени кровотечения, антиагрегационный эффект, который может возникнуть даже при очень низких дозах; торможение сокращений матки в результате родов, задержки или длительного. Следовательно, ибупрофена противопоказано в третьем триместре беременности. Ибупрофен выделяется в грудное молоко: в терапевтических дозах, которые во время лечения в краткосрочной перспективе риск влияние на младенца маловероятно, в то время как в случае длительного лечения следует считать раннее отлучение от груди НПВП следует избегать во время грудного вскармливания. Бесплодия польза ибупрофена может поставить под угрозу бесплодия женщин, и это не рекомендуется у женщин в ожидании зачатия. Этот эффект реверсивный с discontinuation обработки. У женщин, которые имеют проблемы с зачатием или которые являются предметом обследования на бесплодие, следует рассмотреть возможность прекращения лечения с ибупрофеном.
Размер: 5 лейкопластырь
Производитель: ALFASIGMA SpA
