АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
Одна таблетка, покрытая содержит:
активный ингредиент: imecromone 300 мг. Вспомогательные вещества: глюкоза жидкая, желтый закат (E110) полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1
Вспомогательные вещества
Кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, гуммиарабик, осажденный диоксид кремния, магния стеарат, тальк, декстрин, воск карнаубский, сахароза, глюкоза жидкая, eritrosina (А 127), желтый закат (E 110).
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Дискинезия желчевыводящих путей. Диспепсия вторичной недостаточности функции biligenetica. Спазм сфинктера Одди и желчевыводящих путей. Помощь в холестеринов colecistica, холецистита и в последствий холецистэктомии. Вспомогательное средство в малой и средней печеночной недостаточностью.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ.
ДОЗИРОВКА
1-2 драже 2-3 раза в день.
ХРАНЕНИЕ
Это лекарство не требует особых условий для хранения.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Не использовать в случае обструкции желчных протоков, и в случае тяжелой печеночной недостаточности. Препарат содержит закат желтый, краситель азо, который может вызвать аллергические реакции. Пациентов, страдающих от редких проблем мальабсорбции глюкозы–галактозы не должны принимать это лекарство.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Обширное использование продукта не показали особых взаимодействиях с другими препаратами.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
В пределах каждого класса частоты нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения тяжести. Частота определена как: Очень часто ≥ 1/10, Общая ≥1/100, Не часто ≥ 1/.1000 и Заболеваний жкт Часто: диарея
Нарушения иммунной системы Не Примечание: анафилактические реакции, включая сыпь, зуд, одышка, Quicke's отека и гипотонии, которая может развиваться анафилактический шок. Отчетность неблагоприятных реакций подозрительных отчетности неблагоприятных реакций подозреваю, что происходит после авторизации лекарственного средства является важным, так как позволяет непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любой негативной реакции подозревает помощью системы национальной отчетности по адресу: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Не были зарегистрированы случаи передозировки
БЕРЕМЕННОСТЬ / КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ
Данные, относящиеся к использованию Кантабиле у беременных женщин не доступны. Исследования на животных не указывают на тератогенное действие. В качестве меры предосторожности, рекомендуется избегать использования Кантабиле во время беременности. Не известно, если imecromone или его метаболиты выделяются с грудным молоком.