Brunicrom collirio 20 contenitori 0,3ml 2%

АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
100 мл раствора содержат: активное вещество: натрия кромогликат 2 g. Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1.

Вспомогательные вещества
Натрия хлорид (isotonizzante), вода очищенная.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Профилактическая обработка форм глазной аллергии, как аллергический конъюнктивит и весенний кератоконъюнктивит.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в пункте 6.1.

ДОЗИРОВКА
Внушить одну или две капли в глазные капли в нижний конъюнктивальный мешок каждого глаза 4 раза в день. Когда это возможно, процесс идет до воздействия стимула аллергия и продолжал с постоянством в течение всего периода выдержки или до ремиссии симптомов. Способ применения Каждый контейнер содержит количество глазных капель достаточно для одной обработки обоих глаз. Открыть пакетик. Осторожно отсоедините контейнер, одноразовые. Плотно закрывать пакетик, содержащий оставшиеся контейнеры однодозовые заправляя края открытой стороны. Открыть контейнер, разовая доза делаю поверните верхнюю часть плоской. Привить решение в глаза и выбросить контейнер после использования.

ХРАНЕНИЕ
Не хранить при температуре выше +25° C. Хранить в внешняя упаковка. Защитить от прямых солнечных лучей.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Не касаясь глаз с носиком контейнера. Глазные капли представлено в контейнеры, одноразовые стерильные и не содержит консервантов, поэтому может использоваться даже для пациентов, которые носят контактные линзы. Каждый microflacone должен быть очищен после использования.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Там нет известных взаимодействий с другими лекарствами. В случае сопутствующее лечение с другой глазные капли, оставить 15 минут, интервал между инстилляции из двух различных препаратов.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Закапывания глазных капель иногда может привести к месту жжения и/или зуд переходных процессов. Отчетность неблагоприятных реакций подозрительных отчетности неблагоприятных реакций подозреваю, что происходит после авторизации лекарственного средства является важным, так как позволяет непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любой негативной реакции подозревает помощью системы национальной отчетности в адрес www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Не сообщается, на сегодняшний день случаи передозировки и, учитывая плохую абсорбцию натрия кромогликата, крайне маловероятно, что могли возникнуть.

БЕРЕМЕННОСТЬ / КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ
Введение во время первого триместра беременности должна быть ограничена в случаях реальной необходимости. Исследования, проведенные на животных, показали, что натрия кромогликат, вряд ли попадает в грудное молоко. Не описанные в научной литературе нежелательных эффектов на грудном вскармливании.