Ananase 20 Compresse Rivestite 40mg

Торговая марка: GMM FARMA LTD

Ananase 20 Таблетки Покрытые оболочкой 40

КАТЕГОРИЯ ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ: Лекарства для болезней костно-мышечной системы.

АКТИВНЫЕ ингредиенты: Бромелайн. Вспомогательные вещества: Кальция фосфат двухосновный безводный, лактозы моногидрат, кальция фосфат би basic дигидрат, макрогол 4000, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, тальк или стеарат магния, стеариновая кислота, eudragit L30 D-55, trietilcitrat или, симетикон, желатин, сахароза, воск в порошок, opalux AS-23014 (сахароза, хинолиновый, титана диоксид, оранжево-желтый S, поливинилпирролидон, натрия бензоат).

ПОКАЗАНИЯ: Процессы, edemigeni природы воспалением в области медицины и хирургии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ/EFF.ВТОРИЧНЫЕ: Гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из наполнителей тебя; продукт противопоказан к применению у больных с гемофилией, и с диатезом на геморрагические, как в случае гепато-и нефропатии тяжелой степени; пептическая язва; для присутствия лактозы в excipients пациентов, страдающих d с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом Lapp лактазы или мальабсорбции глюкозы-галактозы, не должны принимать это лекарственное средство; - за присутствия сахарозы, между и т. д. ipe пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, мальабсорбции глюкозы/галактозы или недостаточности энцо при sucrase-isolattasi, не следует принимать это лекарство.

ДОЗИРОВКА: Взрослые: дозировка оптимальная атака и 1 таблетка четыре раза в день. 1 таблетка, 2-3 раза в как тера пия техническое обслуживание. Покрытые оболочкой таблетки следует глотать в тере, по возможности на пустой желудок. Дети: опыт использования de l продукта у детей ограничена; до тех пор, пока не будут приобретены достаточные данные о безопасности и эффективности использования лекарства для резервирования на тему взрослых.

ХРАНЕНИЕ: Это лекарство не требует особых условий хранения.

Особые УКАЗАНИЯ: У женщин в состоянии беременности и в младенчестве использовать только в случае реальной необходимости. Опыт по применению препарата у детей ограничен; до тех пор, пока не будут приобретены достаточные данные о безопасности и эффективности использования лекарства от зарезервировать в пребывании etl взрослых. Рекомендуется контролировать показатели свертывания крови у пациентов с гемофилией и геморрагическим диатезом. Бромелайн идет необходимо использовать с особой осторожностью у пациентов с тяжелой epatop atia или почечной недостаточности. Появление проявления гиперчувствительности различный тип и предполагает прерывание t reatment и институт терапии подходящий. Пациенты, страдающие d с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом Lapp лактазы или мальабсорбции глюкозы-галактозы, не должны принимать это лекарство. Пациентов, страдающих от редких проблем наследников тари непереносимости фруктозы, мальабсорбции глюкозы-гала-ttp или недостаточность при sucrase-isomatasi, не должны принимать цюй восточной медицины.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: партнерство препарата с антикоагулянтами требует часто в deguato коррекции дозировки.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: сообщалось о случаях тошнота, рвота, диарея и, очень редко, дома меноррагии и метроррагии. Иногда могут возникнуть сайт уаз аллергии на коже, эритема, зуд, а в редких случаях приступ астмы. Желудочно-кишечных заболеваний. Общие: тошнота, рвота, диарея. P atologie респираторные, грудной и средостения. Редко: приступы астмы co. Заболевания кожи и подкожной клетчатки. Редко: реакции cu tanes аллергия, эритема, зуд. Патологии репродуктивного тракта или груди. Редко: меноррагия, метроррагия. Отчетность неблагоприятные реакции подозреваемых, которые происходят после авторизации d el лекарство и это важно, так как позволяет контролировать количество соотношения польза/риск лекарственного средства.

БЕРЕМЕННОСТИ И в период грудного ВСКАРМЛИВАНИЯ: Для бромелайн не являются доступные клинические данные, относящиеся к беременности ze, котор подвергли действию. Исследования на животных (крысы и кролики) не выделяет to тератогенных или эмбриотоксических эффектов. Таким образом, лекарственное идет somm ней больше нельзя отвечать во время беременности и в период грудного вскармливания только в случае фактического тивной потребности.