ИНДИКАЦИЯ
АЦИКЛОВИР EG крем показан для лечения инфекций кожи, Герпеса, такие как: генитальный Герпес первичный или возвратный и Герпес.
СОСТАВ
1 г крема содержит: активный ингредиент ацикловир 50 мг; вспомогательные вещества: Poloxamer 407 цетостеариловый Спирт, лаурилсульфат Натрия, белый Вазелин, Парафин жидкий, Сахароза monopalmitato Гликоль propilenic, очищенная Вода
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
АЦИКЛОВИР EG крем противопоказан пациентам с известной повышенной чувствительностью к ацикловиру, к валацикловиру, к пропиленгликолю или к любому из вспомогательных веществ АЦИКЛОВИР EG крем.
ДОЗИРОВКА
АЦИКЛОВИР EG КРЕМ необходимо наносить 5 раз в день с интервалом около 4 часов. АЦИКЛОВИР EG крем должен быть нанесен на травмы, или о районах, где эти растут, как можно скорее, предпочтительно в течение более ранней стадии (предвестники или эритема). Лечение может быть начато во время более поздних фазах (папул или везикул). Лечение должно продолжаться не менее 4 дней, чтобы герпес и в течение 5 дней, для генитального герпеса. Если вы не получили исцеления, лечение можно продолжить до 10 дней.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
АЦИКЛОВИР EG крем противопоказан пациентам с известной повышенной чувствительностью к ацикловиру, к валацикловиру, к пропиленгликолю или к любому из вспомогательных веществ АЦИКЛОВИР EG крем.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Не выявлено клинически значимых взаимодействий.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Не выявлено клинически значимых взаимодействий.
БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ
Беременности Вы должны рассмотреть использование ацикловира, только если потенциальная польза превышает возможность риска не известны, тем не менее, системное воздействие на ацикловир в результате местного применения ацикловир крем является очень низким. Запись в журнале для применения ацикловир при беременности после маркетинга, предоставил данные об исходе беременности у женщин, котор подвергли действию к различным образованиям ацикловир. Такие наблюдения не показали увеличения числа врожденных дефектов среди субъектов воздействию ацикловира в сравнении с населением в целом и все дефекты, выявленные при рождении, не показывает каких-либо особенностей или общих характеристик, таких, как, чтобы предложить уникально причины.Введение на уровне системного ацикловира в стандартные тесты, принятые на международном уровне, не продукт влияния эмбриональной токсичности или тератогенного действия у кроликов, у крыс или мышей. В экспириментально испытание на крысах, не в том числе и в классических испытаний тератогенности наблюдались аномалии плода после subcutaneous дозы ацикловира настолько высока, чтобы производить токсические эффекты в организме матери. Клиническая значимость этих результатов, однако, является неопределенным. В период лактации ограниченные Данные показывают, что препарат находится в грудном молоке после системного введения. Однако доза, полученная от молока после применения ацикловир крем в мать, должно быть незначительным.